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Descriptor en español: |
Síndrome de Aicardi
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Descriptor en inglés: | Aicardi Syndrome | ||||
Descriptor en portugués: | Síndrome de Aicardi | ||||
Descriptor en francés: | Syndrome d'Aicardi | ||||
Código(s) jeráquico(s): |
C10.500.034.687 C11.270.019 C16.131.162 C16.131.666.034.687 C16.320.290.019 C16.320.322.030 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058540 | ||||
Nota de alcance: | Distúrbio genético raro caracterizado por ausência parcial ou completa de CORPO CALOSO, resultando em espasmos infantis, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e lesões na RETINA e no NERVO ÓPTICO. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador de DeCS: | 53965 | ||||
ID del Descriptor: | D058540 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2011 | ||||
Fecha de entrada: | 25/06/2010 | ||||
Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Aicardi
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0543078 |
Nota de alcance | Distúrbio genético raro caracterizado por ausência parcial ou completa de CORPO CALOSO, resultando em espasmos infantis, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e lesões na RETINA e no NERVO ÓPTICO. |
Término preferido | Síndrome de Aicardi |
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