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Descriptor en español: Galactosa
Descriptor galactosa
Nota de alcance: Aldohexosa que se presenta naturalmente en la forma D en la lactosa, cerebrósidos, gangliósidos, y mucoproteínas. La deficiencia de galactosil-1-fosfouridiltransferasa (ENFERMEDAD POR DEFICIENCIA DE GALACTOSA-1-FOSFOURIDIL-TRANSFERASA) causa un error del metabolismo de la galactosa denominado GALACTOSEMIA, que se sigue de elevación de la concentración de galactosa en la sangre.
Descriptor en inglés: Galactose
Descriptor en portugués: Galactose
Descriptor en francés: Galactose
Código(s) jeráquico(s): D09.947.875.359.377
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005690
Nota de alcance: Una aldohexosa que se presenta naturalmente en la forma D en la lactosa, cerebrósidos, gangliósidos, y mucoproteínas. La deficiencia de galactosil-1-fosfouridiltransferasa (ENFERMEDAD POR DEFICIENCIA DE GALACTOSA-1-FOSFOURIDILTRANSFERASA) causa un error en el metabolismo de la galactosa denominado GALACTOSEMIA, que provoca elevación de los niveles de galactosa en la sangre.
Nota de indización: /sangre: vea también GALACTOSEMIAS
Calificadores permitidos: AA análogos & derivados
AD administración & dosificación
AE efectos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inhibidores
AN análisis
BI biosíntesis
BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CL clasificación
CS síntesis química
DF deficiencia
EC economía
GE genética
HI historia
IM inmunología
IP aislamiento & purificación
ME metabolismo
PD farmacología
PH fisiología
PK farmacocinética
PO envenenamiento
RE efectos de la radiación
SD provisión & distribución
ST normas
TO toxicidad
TU uso terapéutico
UR orina
Número de registro: X2RN3Q8DNE
Nombre CAS Tipo 1: Galactose
Vea también los descriptores: Galactanos MeSH
Galactosemias MeSH
Identificador de DeCS: 5829
ID del Descriptor: D005690
Clasificación de la NLM: QU 81
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 10/04/2017
Galactosa - Concepto preferido
UI del concepto M0008938
Nota de alcance Una aldohexosa que se presenta naturalmente en la forma D en la lactosa, cerebrósidos, gangliósidos, y mucoproteínas. La deficiencia de galactosil-1-fosfouridiltransferasa (ENFERMEDAD POR DEFICIENCIA DE GALACTOSA-1-FOSFOURIDILTRANSFERASA) causa un error en el metabolismo de la galactosa denominado GALACTOSEMIA, que provoca elevación de los niveles de galactosa en la sangre.
Término preferido Galactosa



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