Búsqueda
Descriptor en español: Hipoplasia del Nervio Óptico
Descriptor hipoplasia del nervio óptico
Término(s) alternativo(s) hipoplasia segmentaria superior del nervio óptico
Nota de alcance: Grupo de trastornos genéticos raros caracterizados por un desarrollo insuficiente del NERVIO ÓPTICO, que provoca un aumento de la incidencia de trastornos de la visión, NISTAGMO CONGÉNITO y ESTRABISMO. Puede ser sindrómica, y a menudo se asocia a malformaciones del sistema nervioso central.
Descriptor en inglés: Optic Nerve Hypoplasia
Descriptor en portugués: Hipoplasia do Nervo Óptico
Descriptor en francés: Hypoplasie du nerf optique
Término(s) alternativo(s): Hipoplasia Segmentaria Superior del Nervio Óptico
Hipoplasia Óptica Segmentaria Superior
Código(s) jeráquico(s): C10.292.700.463
C10.500.760
C11.270.588
C11.640.522
C16.131.666.763
C16.320.290.612
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080344
Nota de alcance: Grupo de trastornos genéticos raros caracterizados por NERVIOS ÓPTICOS subdesarrollados, que resultan en una mayor incidencia de discapacidad visual, NISTAGMOS CONGÉNITO y ESTRABISMO. Puede ser sindrómico y a menudo se asocia con malformaciones del SNC.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 59180
ID del Descriptor: D000080344
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2020
Fecha de entrada: 08/07/2019
Fecha de revisión: 08/04/2019
Hipoplasia del Nervio Óptico - Concepto preferido
UI del concepto M000647104
Nota de alcance Grupo de trastornos genéticos raros caracterizados por NERVIOS ÓPTICOS subdesarrollados, que resultan en una mayor incidencia de discapacidad visual, NISTAGMOS CONGÉNITO y ESTRABISMO. Puede ser sindrómico y a menudo se asocia con malformaciones del SNC.
Término preferido Hipoplasia del Nervio Óptico
Hipoplasia Segmentaria Superior del Nervio Óptico - Más estrecho
UI del concepto M000647105
Término preferido Hipoplasia Segmentaria Superior del Nervio Óptico
Término(s) alternativo(s) Hipoplasia Óptica Segmentaria Superior



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.


Ir a la encuesta