Ha seleccionado la visión en Portugués
| Descriptor en español: |
Enfermedades Genéticas Congénitas
| ||||||
| Descriptor en inglés: | Genetic Diseases, Inborn | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doenças Genéticas Inatas | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladies génétiques congénitales | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Doenças Genéticas Doenças Hereditárias Transtornos Genéticos |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D030342 | ||||||
| Nota de alcance: | Doenças que são causadas por mutações genéticas durante o desenvolvimento embrionário ou fetal, embora possam ser observadas mais tarde. As mutações podem ser herdadas do genoma dos pais ou adquiridas no útero. |
||||||
| Nota de indización: | GER: prefira /genet com doenças específicas |
||||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Vea también los descriptores: |
Genética Médica
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 6702 | ||||||
| ID del Descriptor: | D030342 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2002 | ||||||
| Fecha de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
| Fecha de revisión: | 09/06/2016 |
|
|
Doenças Genéticas Inatas
- Concepto preferido
Doenças Hereditárias
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0385531 |
| Nota de alcance | Doenças que são causadas por mutações genéticas durante o desenvolvimento embrionário ou fetal, embora possam ser observadas mais tarde. As mutações podem ser herdadas do genoma dos pais ou adquiridas no útero. |
| Término preferido | Doenças Genéticas Inatas |
| UI del concepto |
M0010254 |
| Término preferido | Doenças Hereditárias |
| Término(s) alternativo(s) |
Doenças Genéticas Transtornos Genéticos |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
