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| Descriptor en español: |
Ictiosis
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| Descriptor en inglés: | Ichthyosis | ||||||
| Descriptor en portugués: | Ictiose | ||||||
| Descriptor en francés: | Ichtyose | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Xeroderma |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.131.831.512 C16.614.492 C17.800.428.333 C17.800.804.512 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007057 | ||||||
| Nota de alcance: | Qualquer um de vários transtornos cutâneos generalizados, caracterizados por secura, aspereza e escamação, devido à hipertrofia do estrato córneo epidérmico. A maioria tem origem genética, mas alguns são adquiridos, desenvolvidos em associação com outra doença sistêmica ou síndrome genética. |
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| Nota de indización: | geral ou não especificado: prefira específicos; secura da pele não especificada é indexada com DERMATOPATIAS, não aqui |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador de DeCS: | 7240 | ||||||
| ID del Descriptor: | D007057 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WR 500 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1960 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 06/07/2009 |
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Ictiose
- Concepto preferido
Xeroderma
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
| UI del concepto |
M0010978 |
| Nota de alcance | Qualquer um de vários transtornos cutâneos generalizados, caracterizados por secura, aspereza e escamação, devido à hipertrofia do estrato córneo epidérmico. A maioria tem origem genética, mas alguns são adquiridos, desenvolvidos em associação com outra doença sistêmica ou síndrome genética. |
| Término preferido | Ictiose |
| UI del concepto |
M0010979 |
| Término preferido | Xeroderma |
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