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Descripteur en français: Rétinoblastome
Descripteur en anglais: Retinoblastoma
Descripteur en espagnol: Retinoblastoma
Descripteur retinoblastoma
Synonymes glioblastoma retiniano
glioblastomas retinianos
glioma retiniano
gliomas retinianos
neuroblastoma retiniano
neuroblastomas retinianos
retinoblastoma esporádico
retinoblastoma familiar
retinoblastoma hereditario
retinoblastomas
retinoblastomas esporádicos
retinoblastomas familiares
retinoblastomas hereditarios
Note d'application: Tumor maligno que surge de la capa nuclear de la retina. Es el tumor ocular primario más común en los niños. El tumor tiende a aparecer en la primera infancia o en lactantes y puede estar presente en el momento del nacimiento. La mayoría son esporádicos, pero la afección puede transmitirse como rasgo autosómico dominante. Histológicamente se caracteriza por celularidad densa, células redondas poligonales pequeñas y zonas de calcificación y necrosis. Las caracterísiticas clínicas más comunes son reflejo pupilar anormal (leucocoria), NISTAGMO, ESTRABISMO y afectación visual. (DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p. 2104)
Descripteur en portugais: Retinoblastoma
Synonymes: Gliome de la rétine
Gliome rétinien
Rétinoblastome familial
Rétinoblastome héréditaire
Rétinoblastome sporadique
Rétinoglioblastome
Code(s) d'arborescence: C04.557.465.625.600.725
C04.557.470.670.725
C04.557.580.625.600.725
C04.588.364.818.760
C11.270.862
C11.319.475.760
C11.768.717.760
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012175
Note d'application: A malignant tumor arising from the nuclear layer of the retina that is the most common primary tumor of the eye in children. The tumor tends to occur in early childhood or infancy and may be present at birth. The majority are sporadic, but the condition may be transmitted as an autosomal dominant trait. Histologic features include dense cellularity, small round polygonal cells, and areas of calcification and necrosis. An abnormal pupil reflex (leukokoria); NYSTAGMUS, PATHOLOGIC; STRABISMUS; and visual loss represent common clinical characteristics of this condition. (From DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104)
Note d'indexation: coordinate IM with RETINAL NEOPLASMS (IM); /genetics: consider also GENES, RETINOBLASTOMA
Qualificatifs autorisés: BL sang
BS vascularisation
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SC secondaire
SU chirurgie
TH thérapie
UL ultrastructure
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Gènes du rétinoblastome MeSH
Identifiant DeCS: 12591
ID du Descripteur: D012175
Classification de la NLM: WW 270
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1966
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 15/06/2018
Rétinoblastome - Concept préféré
Concept UI M0018961
Terme préféré Rétinoblastome
Synonymes Gliome de la rétine
Gliome rétinien
Rétinoglioblastome
Rétinoblastome sporadique - Plus spécifique
Concept UI M0336986
Terme préféré Rétinoblastome sporadique
Rétinoblastome familial - Plus spécifique
Concept UI M0336985
Terme préféré Rétinoblastome familial
Synonymes Rétinoblastome héréditaire



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