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Descritor em português: Talassemia
Descritor em inglês: Thalassemia
Descritor em espanhol: Talasemia
Descritor talasemia
Nota de escopo: Grupo de anemias hemolíticas hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas dificilmente detectables hasta anemia severa y mortal.
Descritor em francês: Thalassémie
Termo(s) alternativo(s): Thalassemias
Código(s) hierárquico(s): C15.378.050.141.150.875
C15.378.420.826
C16.320.070.875
C16.320.365.826
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013789
Nota de escopo: A group of hereditary hemolytic anemias in which there is decreased synthesis of one or more hemoglobin polypeptide chains. There are several genetic types with clinical pictures ranging from barely detectable hematologic abnormality to severe and fatal anemia.
Nota de indexação: general or unspecified; prefer specifics
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Nota MeSH pública: 65; was ANEMIA, ERYTHROBLASTIC 1963-64; ANEMIA, TARGET-CELL was see THALASSEMIA 1965-92
Nota Online: use THALASSEMIA to search ANEMIA, TARGET-CELL 1966-92
Nota histórica: 65; was ANEMIA, ERYTHROBLASTIC 1963-64; ANEMIA, TARGET-CELL was see THALASSEMIA 1965-92
Identificador DeCS: 14168
ID do descritor: D013789
Classificação da NLM: WH 170
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1965
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 03/07/2012
Thalassemia - Conceito preferido
Identificador do conceito M0021265
Nota de escopo A group of hereditary hemolytic anemias in which there is decreased synthesis of one or more hemoglobin polypeptide chains. There are several genetic types with clinical pictures ranging from barely detectable hematologic abnormality to severe and fatal anemia.
Termo preferido Thalassemia
Termo(s) alternativo(s) Thalassemias



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