| Descritor em português: | Osteoartropatia Hipertrófica Primária | ||||||
| Descritor em inglês: | Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Osteoartropatía Hipertrófica Primaria
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| Descritor em francês: | Pachydermopériostose | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Paquidermoperiostose |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.725 C05.550.648 C16.320.718 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010004 | ||||||
| Nota de escopo: | Condição caracterizada principalmente por espessamento da pele da cabeça e extremidades distais, dobras e sulcos profundos da pele da testa, bochechas e couro cabeludo (cutis verticis gyrata), SEBORREIA, HIPERIDROSE, periostose dos ossos longos, baqueteamento digital e epansões das mãos e pés semelhante a pás. É mais prevalente no homem e, em geral, torna-se evidente pela primeira vez na adolescência. A forma de herança é autossômica recessiva, mas existe uma forma autossômica dominante. |
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| Nota de indexação: | OSTEOARTROPATIA HIPERTRÓFICA SECUNDÁRIA também está disponível |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 10180 | ||||||
| ID do descritor: | D010004 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1965 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Osteoartropatia Hipertrófica Primária
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0015511 |
| Nota de escopo | Condição caracterizada principalmente por espessamento da pele da cabeça e extremidades distais, dobras e sulcos profundos da pele da testa, bochechas e couro cabeludo (cutis verticis gyrata), SEBORREIA, HIPERIDROSE, periostose dos ossos longos, baqueteamento digital e epansões das mãos e pés semelhante a pás. É mais prevalente no homem e, em geral, torna-se evidente pela primeira vez na adolescência. A forma de herança é autossômica recessiva, mas existe uma forma autossômica dominante. |
| Termo preferido | Osteoartropatia Hipertrófica Primária |
| Termo(s) alternativo(s) |
Paquidermoperiostose |
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