| Descritor em português: | Febre Familiar do Mediterrâneo | ||||||
| Descritor em inglês: | Familial Mediterranean Fever | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Fiebre Mediterránea Familiar
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| Descritor em francês: | Fièvre méditerranéenne familiale | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença Periódica Doença Periódica de Wolff Febre Familiar do Mediterrâneo Autossômica Dominante Febre Familiar do Mediterrâneo Autossômica Recessiva Peritonite Paroxística Benigna Peritonite Periódica Polisserosite Paroxística Familiar |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.382.625 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010505 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de DOENÇAS HEREDITÁRIAS DE AUTOINFLAMAÇÃO, caracterizadas por febre recorrente, dor abdominal, cefaleia, erupções, PLEURISIA e ARTRITE. Também podem ocorrer ORQUITE, MENINGITE benigna e AMILOIDOSE. Mutações homozigotas ou heterozigotas compostas no gene marenostrina que codifica a proteína PIRINA resultam em transmissão autossômica recessiva; uma forma autossômica dominante da doença também existe com mutações no mesmo gene. |
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| Nota de indexação: | uma entidade de doença específica: não use o UP DOENÇA PERIÓDICA para doença com ocorrência periódica ( = PERIODICIDADE (como primário) + doença (como primário)) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 10696 | ||||||
| ID do descritor: | D010505 | ||||||
| Classificação da NLM: | WB 720 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Febre Familiar do Mediterrâneo
- Conceito preferido
Febre Familiar do Mediterrâneo Autossômica Dominante
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0016320 |
| Nota de escopo | Grupo de DOENÇAS HEREDITÁRIAS DE AUTOINFLAMAÇÃO, caracterizadas por febre recorrente, dor abdominal, cefaleia, erupções, PLEURISIA e ARTRITE. Também podem ocorrer ORQUITE, MENINGITE benigna e AMILOIDOSE. Mutações homozigotas ou heterozigotas compostas no gene marenostrina que codifica a proteína PIRINA resultam em transmissão autossômica recessiva; uma forma autossômica dominante da doença também existe com mutações no mesmo gene. |
| Termo preferido | Febre Familiar do Mediterrâneo |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença Periódica Doença Periódica de Wolff Febre Familiar do Mediterrâneo Autossômica Recessiva Peritonite Paroxística Benigna Peritonite Periódica Polisserosite Paroxística Familiar |
| Identificador do conceito |
M0565321 |
| Termo preferido | Febre Familiar do Mediterrâneo Autossômica Dominante |
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