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Descritor em português: Porfirias
Descritor em inglês: Porphyrias
Descritor em espanhol: Porfirias
Descritor porfirias
Nota de escopo: Grupo de trastornos que se caracterizan por la producción excesiva de porfirinas o de sus precursores que surgen de anomalías en la regulación de la vía metabólica porfirina-hemo. Las porfirias se dividen usualmente en tres amplios grupos, eritropoyética (PORFIRIA ERITROPOYÉTICA), hepática (PORFIRIA HEPÁTICA), y eritrohepática (PORFIRIA ERITROHEPÁTICA), de acuerdo con los sitios principales de la síntesis anormal de porfirina.
Descritor em francês: Porphyries
Termo(s) alternativo(s): Disorder, Porphyrin
Disorders, Porphyrin
Porphyria
Porphyrin Disorder
Porphyrin Disorders
Código(s) hierárquico(s): C18.452.811
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011164
Nota de escopo: A diverse group of metabolic diseases characterized by errors in the biosynthetic pathway of HEME in the LIVER, the BONE MARROW, or both. They are classified by the deficiency of specific enzymes, the tissue site of enzyme defect, or the clinical features that include neurological (acute) or cutaneous (skin lesions). Porphyrias can be hereditary or acquired as a result of toxicity to the hepatic or erythropoietic marrow tissues.
Nota de indexação: general or unspecified: prefer specifics
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CN congenital
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Nota MeSH pública: 2005; see PORPHYRIA 1963-2004
Nota histórica: 2005 (1963)
Veja também os descritores: Hydroxymethylbilane Synthase MeSH
Porphobilinogen Synthase MeSH
Identificador DeCS: 11606
ID do descritor: D011164
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2005
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 02/06/2015
Porphyrias - Conceito preferido
Identificador do conceito M0017334
Nota de escopo A diverse group of metabolic diseases characterized by errors in the biosynthetic pathway of HEME in the LIVER, the BONE MARROW, or both. They are classified by the deficiency of specific enzymes, the tissue site of enzyme defect, or the clinical features that include neurological (acute) or cutaneous (skin lesions). Porphyrias can be hereditary or acquired as a result of toxicity to the hepatic or erythropoietic marrow tissues.
Termo preferido Porphyrias
Termo(s) alternativo(s) Disorder, Porphyrin
Disorders, Porphyrin
Porphyria
Porphyrin Disorder
Porphyrin Disorders



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