| Descritor em português: | Porfirias | ||||
| Descritor em inglês: | Porphyrias | ||||
| Descritor em espanhol: |
Porfirias
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| Descritor em francês: | Porphyries | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C18.452.811 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011164 | ||||
| Nota de escopo: | Grupo variado de doenças metabólicas, caracterizado por erros na via biossintética da HEME no FÍGADO, MEDULA ÓSSEA, ou ambos. São classificados pela deficiência de enzimas específicas, local do tecido do defeito enzimático ou pelas características clínicas que incluem aspectos neurológicos (agudos) ou cutâneos (lesões de pele). As porfirias podem ser hereditárias ou adquiridas como resultado da toxicidade aos tecidos medulares hepáticos ou eritropoiéticos. |
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| Nota de indexação: | GER ou não especificado: prefira específicos |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Hidroximetilbilano Sintase
MeSH Sintase do Porfobilinogênio MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 11606 | ||||
| ID do descritor: | D011164 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2005 | ||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Data de revisão: | 02/06/2015 |
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Porfirias
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0017334 |
| Nota de escopo | Grupo variado de doenças metabólicas, caracterizado por erros na via biossintética da HEME no FÍGADO, MEDULA ÓSSEA, ou ambos. São classificados pela deficiência de enzimas específicas, local do tecido do defeito enzimático ou pelas características clínicas que incluem aspectos neurológicos (agudos) ou cutâneos (lesões de pele). As porfirias podem ser hereditárias ou adquiridas como resultado da toxicidade aos tecidos medulares hepáticos ou eritropoiéticos. |
| Termo preferido | Porfirias |
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