Visão selecionada em Português
| Descritor em português: | Pseudo-Hipoparatireoidismo | ||||||
| Descritor em inglês: | Pseudohypoparathyroidism | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Seudohipoparatiroidismo
| ||||||
| Descritor em francês: | Pseudohypoparathyroïdie | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Osteodistrofia Hereditária de Albright PHPIa Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo Ia Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo Ib |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.198.709 C16.320.565.618.815 C18.452.104.709 C18.452.174.766 C18.452.648.618.815 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011547 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome hereditária clinicamente parecida com HIPOPARATIREOIDISMO. É caracterizada por HIPOCALCEMIA, HIPERFOSFATEMIA e dano ao desenvolvimento do esqueleto e causada por falha na resposta ao HORMÔNIO PARATIREOIDE, mais do que por deficiências propriamente ditas. Uma forma grave com resistência a múltiplos hormônios é denominada Tipo 1a e está associada com o alelo mutante de herança materna do gene que codifica pelo menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP. |
||||||
| Nota de indexação: | não confunda com PSEUDOPSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Veja também os descritores: |
Subunidades alfa Gs de Proteínas de Ligação ao GTP
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 11984 | ||||||
| ID do descritor: | D011547 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1965 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 27/05/2020 |
|
|
Pseudo-Hipoparatireoidismo
- Conceito preferido
Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo Ib
- Mais específico
Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo Ia
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0017949 |
| Nota de escopo | Síndrome hereditária clinicamente parecida com HIPOPARATIREOIDISMO. É caracterizada por HIPOCALCEMIA, HIPERFOSFATEMIA e dano ao desenvolvimento do esqueleto e causada por falha na resposta ao HORMÔNIO PARATIREOIDE, mais do que por deficiências propriamente ditas. Uma forma grave com resistência a múltiplos hormônios é denominada Tipo 1a e está associada com o alelo mutante de herança materna do gene que codifica pelo menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP. |
| Termo preferido | Pseudo-Hipoparatireoidismo |
| Identificador do conceito |
M0566696 |
| Termo preferido | Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo Ib |
| Identificador do conceito |
M0570744 |
| Nota de escopo | Síndrome caracterizada por características variáveis, como baixa estatura, obesidade, face redonda, ossificações subcutâneas e BRAQUIDACTILIA. Está associada à resistência ao HORMÔNIO PARATIREÓIDEO e TIREOTROPINA. A forma hereditária autossômica dominante (PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO TIPO IA) é causada por mutações no gene GNAS. OMIM: 103580. |
| Termo preferido | Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo Ia |
| Termo(s) alternativo(s) |
Osteodistrofia Hereditária de Albright PHPIa |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
