Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Pseudoxantoma Elástico | ||||||
Descritor em inglês: | Pseudoxanthoma Elasticum | ||||||
Descritor em espanhol: |
Seudoxantoma Elástico
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Descritor em francês: | Pseudoxanthome élastique | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Pseudoxantoma Elástico Síndrome de Gronblad-Strandberg |
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Código(s) hierárquico(s): |
C14.907.454.530 C15.378.463.515.530 C16.131.831.766 C16.320.850.750 C17.300.766 C17.800.804.766 C17.800.827.750 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011561 | ||||||
Nota de escopo: | Trastorno hereditario del tejido conectivo con extensa degeneración y calcificación del TEJIDO ELÁSTICO, principalmente en la piel, los ojos y los vasos. Exiten al menos dos formas, la autosómica recesiva y la autosómica dominante. Este trastorno se debe a mutaciones en alguno de los TRANSPORTADORES DE CASSETTE DE UNIÓN AL ATP. Las personas que padecen esta enfermedad están predispuestas a sufrir INFARTO DE MIOCARDIO y HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. |
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Nota de indexação: | en títulos & traducciones use acento: Grönblad |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador DeCS: | 11998 | ||||||
ID do descritor: | D011561 | ||||||
Classificação da NLM: | WD 375 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 18/06/2015 |
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Seudoxantoma Elástico
- Conceito preferido
Síndrome de Gronblad-Strandberg
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0017968 |
Nota de escopo | Trastorno hereditario del tejido conectivo con extensa degeneración y calcificación del TEJIDO ELÁSTICO, principalmente en la piel, los ojos y los vasos. Exiten al menos dos formas, la autosómica recesiva y la autosómica dominante. Este trastorno se debe a mutaciones en alguno de los TRANSPORTADORES DE CASSETTE DE UNIÓN AL ATP. Las personas que padecen esta enfermedad están predispuestas a sufrir INFARTO DE MIOCARDIO y HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. |
Termo preferido | Seudoxantoma Elástico |
Termo(s) alternativo(s) |
Pseudoxantoma Elástico |
Identificador do conceito |
M0017969 |
Termo preferido | Síndrome de Gronblad-Strandberg |
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