| Descritor em português: | Retinoblastoma | ||||||
| Descritor em inglês: | Retinoblastoma | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Retinoblastoma
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| Descritor em francês: | Rétinoblastome | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Câncer Ocular Retinoblastoma Cânceres Oculares Retinoblastomas Glioblastoma Retiniano Glioblastomas Retinianos Glioma Retiniano Gliomas Retinianos Neuroblastoma Retiniano Neuroblastomas Retinianos Retinoblastoma Esporádico Retinoblastoma Familiar Retinoblastoma Hereditário Retinoblastomas Retinoblastomas Esporádicos Retinoblastomas Familiares Retinoblastomas Hereditários |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.465.625.600.725 C04.557.470.670.725 C04.557.580.625.600.725 C04.588.364.818.760 C11.270.862 C11.319.475.760 C11.768.717.760 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012175 | ||||||
| Nota de escopo: | Tumor maligno que se origina da camada nuclear da retina, é o tumor primário mais comum no olho de crianças. O tumor tende a ocorrer no início da infância ou em lactentes e pode estar presente ao nascimento. A maioria é esporádica, mas pode ser transmitida como um traço autossômico dominante. Entre as características histológicas estão celularidade densa, células poligonais redondas e pequenas, áreas de calcificação e necrose. Reflexo pupilar anormal (leucocoria), NISTAGMO PATOLÓGICO, ESTRABISMO e perda visual representam as características clínicas comuns dessa doença. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104) |
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| Nota de indexação: | coord como primário com NEOPLASIAS DA RETINA (como primário); /genética: veja também GENES DO RETINOBLASTOMA |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Genes do Retinoblastoma
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 12591 | ||||||
| ID do descritor: | D012175 | ||||||
| Classificação da NLM: | WW 270 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 15/06/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Retinoblastoma
- Conceito preferido
Retinoblastoma Esporádico
- Mais específico
Retinoblastoma Familiar
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0018961 |
| Nota de escopo | Tumor maligno que se origina da camada nuclear da retina, é o tumor primário mais comum no olho de crianças. O tumor tende a ocorrer no início da infância ou em lactentes e pode estar presente ao nascimento. A maioria é esporádica, mas pode ser transmitida como um traço autossômico dominante. Entre as características histológicas estão celularidade densa, células poligonais redondas e pequenas, áreas de calcificação e necrose. Reflexo pupilar anormal (leucocoria), NISTAGMO PATOLÓGICO, ESTRABISMO e perda visual representam as características clínicas comuns dessa doença. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104) |
| Termo preferido | Retinoblastoma |
| Termo(s) alternativo(s) |
Câncer Ocular Retinoblastoma Cânceres Oculares Retinoblastomas Glioblastoma Retiniano Glioblastomas Retinianos Glioma Retiniano Gliomas Retinianos Neuroblastoma Retiniano Neuroblastomas Retinianos Retinoblastomas |
| Identificador do conceito |
M0336986 |
| Termo preferido | Retinoblastoma Esporádico |
| Termo(s) alternativo(s) |
Retinoblastomas Esporádicos |
| Identificador do conceito |
M0336985 |
| Termo preferido | Retinoblastoma Familiar |
| Termo(s) alternativo(s) |
Retinoblastoma Hereditário Retinoblastomas Familiares Retinoblastomas Hereditários |
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