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Descritor em português: Rabdomioma
Descritor em inglês: Rhabdomyoma
Descritor em espanhol: Rabdomioma
Descritor rabdomioma
Nota de escopo: Tumor benigno derivado del músculo estriado. Es muy raro y suele afectar a la lengua, los músculos del cuello, la larginge, la úvula, la cavidad nasal, la axila, la vulva y el corazón. Estos tumores se tratan mediante escisión simple. (Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p. 1354)
Descritor em francês: Rhabdomyome
Código(s) hierárquico(s): C04.557.450.590.540.700
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012207
Nota de escopo: Tumor benigno derivado de músculo estriado. A forma cardíaca é considerada como sendo hamartoma e é muitas vezes associada com esclerose tuberosa. A forma extracardíaca é uma neoplasia verdadeira e muitas vezes é classificado em formas fetal e adulta, com base no grau de diferenciação celular, distribuição, idade do paciente e outros fatores. (Dorland, 28a ed)
Nota de indexação: coordene com descritor precoord neoplasia/órgão
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 12618
ID do descritor: D012207
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/06/1995
Rabdomioma - Conceito preferido
Identificador do conceito M0019000
Nota de escopo Tumor benigno derivado de músculo estriado. A forma cardíaca é considerada como sendo hamartoma e é muitas vezes associada com esclerose tuberosa. A forma extracardíaca é uma neoplasia verdadeira e muitas vezes é classificado em formas fetal e adulta, com base no grau de diferenciação celular, distribuição, idade do paciente e outros fatores. (Dorland, 28a ed)
Termo preferido Rabdomioma



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