Pesquisa
Descritor em português: Escleroderma Sistêmico
Descritor em inglês: Scleroderma, Systemic
Descritor em espanhol: Esclerodermia Sistémica
Descritor esclerodermia sistémica
Termo(s) alternativo(s) esclerosis sistémica
Nota de escopo: Trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Otras características importantes son enfermedad de los pequeños VASOS SANGUINEOS y presencia de AUTOANTICUERPOS. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos según la amplitud del engrosamiento cutáneo: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.
Descritor em francês: Sclérodermie systémique
Termo(s) alternativo(s): Sclerosis, Systemic
Systemic Scleroderma
Systemic Sclerosis
Código(s) hierárquico(s): C17.300.799
C17.800.784
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012595
Nota de escopo: A chronic multi-system disorder of CONNECTIVE TISSUE. It is characterized by SCLEROSIS in the SKIN, the LUNGS, the HEART, the GASTROINTESTINAL TRACT, the KIDNEYS, and the MUSCULOSKELETAL SYSTEM. Other important features include diseased small BLOOD VESSELS and AUTOANTIBODIES. The disorder is named for its most prominent feature (hard skin), and classified into subsets by the extent of skin thickening: LIMITED SCLERODERMA and DIFFUSE SCLERODERMA.
Nota de indexação: note specific indentations and SCLERODERMA, LOCALIZED
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CN congenital
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Nota MeSH pública: 1971; SCLERODERMA was heading 1963-70
Nota histórica: 1971
Identificador DeCS: 12976
ID do descritor: D012595
Classificação da NLM: WR 260
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1971
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Scleroderma, Systemic - Conceito preferido
Identificador do conceito M0019543
Nota de escopo A chronic multi-system disorder of CONNECTIVE TISSUE. It is characterized by SCLEROSIS in the SKIN, the LUNGS, the HEART, the GASTROINTESTINAL TRACT, the KIDNEYS, and the MUSCULOSKELETAL SYSTEM. Other important features include diseased small BLOOD VESSELS and AUTOANTIBODIES. The disorder is named for its most prominent feature (hard skin), and classified into subsets by the extent of skin thickening: LIMITED SCLERODERMA and DIFFUSE SCLERODERMA.
Termo preferido Scleroderma, Systemic
Termo(s) alternativo(s) Sclerosis, Systemic
Systemic Scleroderma
Systemic Sclerosis



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