Pesquisa
Descritor em português: Escleroderma Sistêmico
Descritor em inglês: Scleroderma, Systemic
Descritor em espanhol: Esclerodermia Sistémica
Descritor esclerodermia sistémica
Termo(s) alternativo(s) esclerosis sistémica
Nota de escopo: Trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Otras características importantes son enfermedad de los pequeños VASOS SANGUINEOS y presencia de AUTOANTICUERPOS. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos según la amplitud del engrosamiento cutáneo: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.
Descritor em francês: Sclérodermie systémique
Termo(s) alternativo(s): Esclerosis Sistémica
Código(s) hierárquico(s): C17.300.799
C17.800.784
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012595
Nota de escopo: Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.
Nota de indexação: note términos especificos en la jerarquía y ESCLERODERMIA LOCALIZADA
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 12976
ID do descritor: D012595
Classificação da NLM: WR 260
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1971
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Esclerodermia Sistémica - Conceito preferido
Identificador do conceito M0019543
Nota de escopo Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.
Termo preferido Esclerodermia Sistémica
Termo(s) alternativo(s) Esclerosis Sistémica



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa