Visão selecionada em Inglês
| Descritor em português: | Síndrome de Werner | ||||||
| Descritor em inglês: | Werner Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Werner
| ||||||
| Descritor em francês: | Syndrome de Werner | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Adult Premature Aging Syndrome Adult Progeria Progeria, Adult Syndrome, Werner Syndrome, Werner's Syndrome, Werners Werner's Syndrome Werners Syndrome |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.925 C18.452.284.960 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014898 | ||||||
| Nota de escopo: | An autosomal recessive disorder that causes premature aging in adults, characterized by sclerodermal skin changes, cataracts, subcutaneous calcification, muscular atrophy, a tendency to diabetes mellitus, aged appearance of the face, baldness, and a high incidence of neoplastic disease. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL blood CF cerebrospinal fluid CI chemically induced CL classification CN congenital CO complications DG diagnostic imaging DH diet therapy DI diagnosis DT drug therapy EC economics EH ethnology EM embryology EN enzymology EP epidemiology ET etiology GE genetics HI history IM immunology ME metabolism MI microbiology MO mortality NU nursing PA pathology PC prevention & control PP physiopathology PS parasitology PX psychology RH rehabilitation RT radiotherapy SU surgery TH therapy UR urine VE veterinary VI virology |
||||||
| Nota MeSH pública: | 98; was WERNER'S SYNDROME 1967-97 |
||||||
| Nota histórica: | 98; was WERNER'S SYNDROME 1964-97 (Prov 1964-67) |
||||||
| Identificador DeCS: | 15300 | ||||||
| ID do descritor: | D014898 | ||||||
| Classificação da NLM: | QZ 50 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1967 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
|
|
Werner Syndrome
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0022920 |
| Nota de escopo | An autosomal recessive disorder that causes premature aging in adults, characterized by sclerodermal skin changes, cataracts, subcutaneous calcification, muscular atrophy, a tendency to diabetes mellitus, aged appearance of the face, baldness, and a high incidence of neoplastic disease. |
| Termo preferido | Werner Syndrome |
| Termo(s) alternativo(s) |
Adult Premature Aging Syndrome Adult Progeria Progeria, Adult Syndrome, Werner Syndrome, Werner's Syndrome, Werners Werner's Syndrome Werners Syndrome |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
