Visão selecionada em Francês
Descritor em português: | Síndrome de Werner | ||||||
Descritor em inglês: | Werner Syndrome | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Werner
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Descritor em francês: | Syndrome de Werner | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Pangeria de l'adulte Progeria de l'adulte Progérie de l'adulte |
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Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.925 C18.452.284.960 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014898 | ||||||
Nota de escopo: | An autosomal recessive disorder that causes premature aging in adults, characterized by sclerodermal skin changes, cataracts, subcutaneous calcification, muscular atrophy, a tendency to diabetes mellitus, aged appearance of the face, baldness, and a high incidence of neoplastic disease. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CN congénital CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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Identificador DeCS: | 15300 | ||||||
ID do descritor: | D014898 | ||||||
Classificação da NLM: | QZ 50 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1967 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Syndrome de Werner
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0022920 |
Termo preferido | Syndrome de Werner |
Termo(s) alternativo(s) |
Pangeria de l'adulte Progeria de l'adulte Progérie de l'adulte |
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