DeCS

Descritor em português:

Trombastenia

Descritor em inglês:

Thrombasthenia

Descritor em espanhol:

Trombastenia

Espanhol da Espanha

Descritor	trombastenia
Termo(s) alternativo(s)	deficiencia de glucoproteína 2b-3a plaquetaria deficiencia de glucoproteína IIb-IIIa plaquetaria deficiencia del complejo GP 2b-3a deficiencia del complejo GP IIb-IIIa deficiencia del complejo glucoproteína IIb-IIIa deficiencia del receptor plaquetario del fibrinógeno trombastenia de Glanzmann trombastenia de Glanzmann de tipo A
Nota de escopo:	Trastorno congénito hemorrágico que se caracteriza por tiempo de hemorragia prolongado, ausencia de agregación plaquetaria como respuesta a la mayoría de los agentes, especialmente ADP, y retracción del coágulo alterada o ausente. Las membranas plaquetarias son deficientes o tienen un defecto en el complejo de la glicoproteína IIb-IIIa (COMPLEJO PLAQUETARIO DE LA GLICOPROTEÍNA GPIIB-IIIA).

Descritor em francês:

Thrombasthénie

Termo(s) alternativo(s):

Deficiencia de Glicoproteína Plaquetaria 2b-3a
Deficiencia de Glicoproteína Plaquetaria IIb-IIIa
Deficiencia del Complejo GP 2b 3a
Deficiencia del Complejo GPIIb-IIIa
Deficiencia del Complejo Glucoproteíco IIb-IIIa
Deficiencia del Receptor de Fibrinógeno Plaquetario
Trombastenia de Glanzmann
Trombastenia de Glanzmann Tipo A

Código(s) hierárquico(s):

C15.378.100.100.820
C15.378.140.810
C15.378.463.810
C16.320.099.820

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013915

Nota de escopo:

Trastorno congénito del sangramiento que se caracteriza por tiempo de sangramiento prolongado, ausencia de agregación plaquetaria como respuesta a la mayoría de los agentes, especialmente ADP, y retracción del coágulo alterada o ausente. Las membranas plaquetarias son deficientes o tienen un defecto en el complejo de la glicoproteína IIb-IIIa (COMPLEJO PLAQUETARIO DE LA GLICOPROTEÍNA GPIIB-IIIA).

Qualificadores permitidos:

BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología

Identificador do conceito	M0021418
Nota de escopo	Trastorno congénito del sangramiento que se caracteriza por tiempo de sangramiento prolongado, ausencia de agregación plaquetaria como respuesta a la mayoría de los agentes, especialmente ADP, y retracción del coágulo alterada o ausente. Las membranas plaquetarias son deficientes o tienen un defecto en el complejo de la glicoproteína IIb-IIIa (COMPLEJO PLAQUETARIO DE LA GLICOPROTEÍNA GPIIB-IIIA).
Termo preferido	Trombastenia
Termo(s) alternativo(s)	Deficiencia de Glicoproteína Plaquetaria 2b-3a Deficiencia de Glicoproteína Plaquetaria IIb-IIIa Deficiencia del Complejo GP 2b 3a Deficiencia del Complejo GPIIb-IIIa Deficiencia del Complejo Glucoproteíco IIb-IIIa Deficiencia del Receptor de Fibrinógeno Plaquetario Trombastenia de Glanzmann Trombastenia de Glanzmann Tipo A

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