Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Hiperoxalúria Primária | ||||||
Descritor em inglês: | Hyperoxaluria, Primary | ||||||
Descritor em espanhol: |
Hiperoxaluria Primaria
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Descritor em francês: | Hyperoxalurie primaire | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Oxaluria Primaria |
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Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.313.500 C12.200.777.419.313.500 C12.950.419.313.500 C16.320.565.202.460 C18.452.648.202.460 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006960 | ||||||
Nota de escopo: | Cualquiera de los dos trastornos genéticos que se caracterizan por excreción urinaria de grandes cantidades de oxalato, con nefrolitiasis, nefrocalcinosis, comienzo precoz de insuficiencia renal, y a menudo depósito generalizado de oxalato de calcio, resultante de un defecto en el metabolismo del glioxilato. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador DeCS: | 19195 | ||||||
ID do descritor: | D006960 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
Data de entrada: | 18/04/1986 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Hiperoxaluria Primaria
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0010843 |
Nota de escopo | Cualquiera de los dos trastornos genéticos que se caracterizan por excreción urinaria de grandes cantidades de oxalato, con nefrolitiasis, nefrocalcinosis, comienzo precoz de insuficiencia renal, y a menudo depósito generalizado de oxalato de calcio, resultante de un defecto en el metabolismo del glioxilato. |
Termo preferido | Hiperoxaluria Primaria |
Termo(s) alternativo(s) |
Oxaluria Primaria |
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