Visão selecionada em Português
| Descritor em português: | Deficiência Múltipla de Carboxilase | ||||||
| Descritor em inglês: | Multiple Carboxylase Deficiency | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Deficiencia Múltiple de Carboxilasa
| ||||||
| Descritor em francês: | Déficit multiple en carboxylases | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Deficiência Combinada de Carboxilase |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.100.620 C16.320.565.202.720 C18.452.648.100.620 C18.452.648.202.720 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009100 | ||||||
| Nota de escopo: | Deficiência nas atividades das enzimas dependentes de biotina (propionil-CoA carboxilase, metilcrotonil-CoA carboxilase e PIRUVATO CARBOXILASE) devido a um dos dois defeitos no metabolismo da BIOTINA. A forma neonatal é devida à DEFICIÊNCIA DE HOLOCARBOXILASE SINTETASE. A forma de manifestação tardia é devida à DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Veja também os descritores: |
Biotina
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 19252 | ||||||
| ID do descritor: | D009100 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1987 | ||||||
| Data de entrada: | 18/04/1986 | ||||||
| Data de revisão: | 05/07/2006 |
|
|
Deficiência Múltipla de Carboxilase
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0014194 |
| Nota de escopo | Deficiência nas atividades das enzimas dependentes de biotina (propionil-CoA carboxilase, metilcrotonil-CoA carboxilase e PIRUVATO CARBOXILASE) devido a um dos dois defeitos no metabolismo da BIOTINA. A forma neonatal é devida à DEFICIÊNCIA DE HOLOCARBOXILASE SINTETASE. A forma de manifestação tardia é devida à DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE. |
| Termo preferido | Deficiência Múltipla de Carboxilase |
| Termo(s) alternativo(s) |
Deficiência Combinada de Carboxilase |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
