Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Príons | ||||||
Descritor em inglês: | Prions | ||||||
Descritor em espanhol: |
Priones
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Descritor em francês: | Prions | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Prion Virus de la Encefalopatía del Visón |
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Código(s) hierárquico(s): |
D12.776.785 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011328 | ||||||
Nota de escopo: | Pequeñas partículas infecciosas proteináceas que resisten la inactivación por procedimientos que modifican los ÁCIDOS NUCLEICOS y contienen una isoforma anormal de una proteína celular que es un componente importante y necesario. La isoforma anormal (scrapie) es PrPSc (PRPSC proteínas) y la isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PrPC). La secuencia primaria de aminoácidos de las dos isoformas es idéntico. Entre las enfermedades humanas causadas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB; ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER y el INSOMNIO FAMILIAR FATAL. |
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Qualificadores permitidos: |
AD administración & dosificación AE efectos adversos AG agonistas AI antagonistas & inhibidores AN análisis BI biosíntesis BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CL clasificación CS síntesis química DE efectos de los fármacos EC economía GE genética HI historia IM inmunología IP aislamiento & purificación ME metabolismo PD farmacología PH fisiología PK farmacocinética PO envenenamiento PY patogenicidad RE efectos de la radiación SD provisión & distribución ST normas TO toxicidad TU uso terapéutico UL ultraestructura UR orina |
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Identificador DeCS: | 19524 | ||||||
ID do descritor: | D011328 | ||||||
Classificação da NLM: | QU 55 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1986 | ||||||
Data de entrada: | 10/05/1985 | ||||||
Data de revisão: | 27/05/2020 |
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COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS
Aminoácidos, Péptidos y Proteínas [D12]Aminoácidos, Péptidos y Proteínas
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Priones
- Conceito preferido
Virus de la Encefalopatía del Visón
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0017586 |
Nota de escopo | Pequeñas partículas infecciosas proteináceas que resisten la inactivación por procedimientos que modifican los ÁCIDOS NUCLEICOS y contienen una isoforma anormal de una proteína celular que es un componente importante y necesario. La isoforma anormal (scrapie) es PrPSc (PRPSC proteínas) y la isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PrPC). La secuencia primaria de aminoácidos de las dos isoformas es idéntico. Entre las enfermedades humanas causadas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB; ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER y el INSOMNIO FAMILIAR FATAL. |
Termo preferido | Priones |
Termo(s) alternativo(s) |
Prion |
Identificador do conceito |
M0017585 |
Termo preferido | Virus de la Encefalopatía del Visón |
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