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Descritor em português: Príons
Descritor em inglês: Prions
Descritor em espanhol: Priones
Descritor priones
Termo(s) alternativo(s) prion
proteínas de priones
virus de la encefalopatía del visón
Nota de escopo: Pequeñas partículas infecciosas proteináceas que resisten la inactivación por procedimientos que modifican los ÁCIDOS NUCLEICOS y que contienen una isoforma anormal de una proteína celular que es un componente importante y necesario. La isoforma anormal (precursora) es PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) y la isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). La secuencia primaria de aminoácidos de las dos isoformas es idéntica. Entre las enfermedades humanas producidas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, la ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER y el INSOMNIO FAMILIAR MORTAL.
Descritor em francês: Prions
Termo(s) alternativo(s): Prião
Príon
Vírus da Encefalopatia do Vison
Vírus da Encefalopatia do Visão
Código(s) hierárquico(s): D12.776.785
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011328
Nota de escopo: Pequenas partículas proteináceas infecciosas que resistem à inativação por procedimentos que modificam os ÁCIDOS NUCLEICOS e contêm uma isoforma anormal de proteína celular que é o componente principal e necessário. A isoforma anormal (escrapie) é a PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) e a isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). A sequência primária de aminoácidos das duas isoformas é idêntica. Doenças humanas causadas por príons incluem a SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, SÍNDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER e INSÔNIA FAMILIAR FATAL.
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
PY patogenicidade
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Identificador DeCS: 19524
ID do descritor: D011328
Classificação da NLM: QU 55
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1986
Data de entrada: 10/05/1985
Data de revisão: 27/05/2020
Príons - Conceito preferido
Identificador do conceito M0017586
Nota de escopo Pequenas partículas proteináceas infecciosas que resistem à inativação por procedimentos que modificam os ÁCIDOS NUCLEICOS e contêm uma isoforma anormal de proteína celular que é o componente principal e necessário. A isoforma anormal (escrapie) é a PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) e a isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). A sequência primária de aminoácidos das duas isoformas é idêntica. Doenças humanas causadas por príons incluem a SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, SÍNDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER e INSÔNIA FAMILIAR FATAL.
Termo preferido Príons
Termo(s) alternativo(s) Prião
Príon
Vírus da Encefalopatia do Visão
Vírus da Encefalopatia do Vison - Mais específico
Identificador do conceito M0017585
Termo preferido Vírus da Encefalopatia do Vison



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