Pesquisa
Descritor em português: Neoplasia Endócrina Múltipla
Descritor em inglês: Multiple Endocrine Neoplasia
Descritor em espanhol: Neoplasia Endocrina Múltiple
Descritor neoplasia endocrina múltiple
Termo(s) alternativo(s) NEM
adenomatosis endocrina familiar
adenomatosis endocrina múltiple
neoplasias endocrinas múltiples
síndrome de neoplasia endocrina múltiple
Nota de escopo: Grupo de enfermedades autosómicas dominantes que frecuentemente se solapan, caracterizadas por hiperplasia o neoplasia de más de una glándula endocrina, muchas de las cuales están constituidas por células del sistema APUD. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Descritor em francês: Néoplasie endocrinienne multiple
Termo(s) alternativo(s): Adenomatosis Endocrina Familiar
Neoplasias Endocrinas Múltiples
Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple
Código(s) hierárquico(s): C04.588.322.400
C04.651.600
C04.700.630
C16.320.700.630
C19.344.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009377
Nota de escopo: Grupo de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas por la aparición combinada de tumores que implican a dos o mas GLÁNDULAS ENDOCRINAS que segregan HORMONAS PEPTÍDICAS o AMINAS. Estos tumores suelen ser benignos pero también pueden ser malignos. Se clasifican según las glándulas endocrinas implicadas y por el grado de agresividad. Las dos formas principales son MEN1 y MEN2, con mutaciones genéticas del CROMOSOMA 11 y el CROMOSOMA 10, respectivamente.
Nota de indexação: general o no específico; prefiera específicos; coordine como primario con precoordinaciones de neoplasias/endocrinas específicas (como primario) + tipo histológico específico (como primario) si pertinente
Qualificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 22577
ID do descritor: D009377
Classificação da NLM: WK 145
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1965
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 08/07/2013
Neoplasia Endocrina Múltiple - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014600
Nota de escopo Grupo de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas por la aparición combinada de tumores que implican a dos o mas GLÁNDULAS ENDOCRINAS que segregan HORMONAS PEPTÍDICAS o AMINAS. Estos tumores suelen ser benignos pero también pueden ser malignos. Se clasifican según las glándulas endocrinas implicadas y por el grado de agresividad. Las dos formas principales son MEN1 y MEN2, con mutaciones genéticas del CROMOSOMA 11 y el CROMOSOMA 10, respectivamente.
Termo preferido Neoplasia Endocrina Múltiple
Termo(s) alternativo(s) Adenomatosis Endocrina Familiar
Neoplasias Endocrinas Múltiples
Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple



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