MALADIES Tumeurs [C04] Tumeurs Syndromes néoplasiques héréditaires [C04.700] Syndromes néoplasiques héréditaires Polypose adénomateuse colique [C04.700.100] Polypose adénomateuse colique Naevomatose basocellulaire [C04.700.175] Naevomatose basocellulaire Syndrome de Birt-Hogg-Dubé [C04.700.212] Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [C04.700.250] Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose Syndrome du naevus dysplasique [C04.700.305] Syndrome du naevus dysplasique Maladie des exostoses multiples [C04.700.330] Maladie des exostoses multiples Syndrome des hamartomes multiples [C04.700.435] Syndrome des hamartomes multiples Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire [C04.700.517] Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire Syndrome de Li-Fraumeni [C04.700.600] Syndrome de Li-Fraumeni Néoplasie endocrinienne multiple [C04.700.630] Néoplasie endocrinienne multiple Neurofibromatoses [C04.700.631] Neurofibromatoses Syndrome de Peutz-Jeghers [C04.700.633] Syndrome de Peutz-Jeghers Complexe de la sclérose tubéreuse [C04.700.700] Complexe de la sclérose tubéreuse Tumeur de Wilms [C04.700.900] Tumeur de Wilms MALADIES Maladies de l'appareil digestif [C06] Maladies de l'appareil digestif Maladies gastro-intestinales [C06.405] Maladies gastro-intestinales Maladies intestinales [C06.405.469] Maladies intestinales Polypose intestinale [C06.405.469.578] Polypose intestinale Polypose adénomateuse colique [C06.405.469.578.249] Polypose adénomateuse colique Syndrome de Peutz-Jeghers [C06.405.469.578.750] Syndrome de Peutz-Jeghers MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Maladies génétiques congénitales [C16.320] Maladies génétiques congénitales Syndromes néoplasiques héréditaires [C16.320.700] Syndromes néoplasiques héréditaires Polypose adénomateuse colique [C16.320.700.100] Polypose adénomateuse colique Naevomatose basocellulaire [C16.320.700.175] Naevomatose basocellulaire Syndrome de Birt-Hogg-Dubé [C16.320.700.212] Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [C16.320.700.250] Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose Syndrome du naevus dysplasique [C16.320.700.305] Syndrome du naevus dysplasique Maladie des exostoses multiples [C16.320.700.330] Maladie des exostoses multiples Syndrome des hamartomes multiples [C16.320.700.435] Syndrome des hamartomes multiples Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire [C16.320.700.517] Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire Syndrome de Li-Fraumeni [C16.320.700.600] Syndrome de Li-Fraumeni Néoplasie endocrinienne multiple [C16.320.700.630] Néoplasie endocrinienne multiple Neurofibromatoses [C16.320.700.633] Neurofibromatoses Syndrome de Peutz-Jeghers [C16.320.700.667] Syndrome de Peutz-Jeghers Complexe de la sclérose tubéreuse [C16.320.700.700] Complexe de la sclérose tubéreuse Tumeur de Wilms [C16.320.700.900] Tumeur de Wilms MALADIES Maladies de la peau et du tissu conjonctif [C17] Maladies de la peau et du tissu conjonctif Maladies de la peau [C17.800] Maladies de la peau Troubles de la pigmentation [C17.800.621] Troubles de la pigmentation Hyperpigmentation [C17.800.621.430] Hyperpigmentation Mélanose [C17.800.621.430.530] Mélanose Lentigo [C17.800.621.430.530.550] Lentigo Syndrome LEOPARD [C17.800.621.430.530.550.525] Syndrome LEOPARD Syndrome de Peutz-Jeghers [C17.800.621.430.530.550.625] Syndrome de Peutz-Jeghers

Syndrome de Peutz-Jeghers - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0016441
Termo preferido	Syndrome de Peutz-Jeghers
Termo(s) alternativo(s)	Lentiginose périorificielle avec polypose viscérale Polypose hamartomateuse intestinale Polypose intestinale - pigmentation cutanée Syndrome de Peutz-Jeghers-Touraine