Pesquisa
Descritor em português: Doença do Armazenamento de Colesterol Éster
Descritor em inglês: Cholesterol Ester Storage Disease
Descritor em espanhol: Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster
Descritor enfermedad por acumulación de ésteres de colesterol
Nota de escopo: Trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones del gen de la lipasa ácida (ESTEROL ESTERASA). Se caracteriza por la acumulación de lípidos neutros, particularmente ÉSTERES DE COLESTEROL, en los leucocitos, fibroblastos y hepatocitos.
Descritor em francês: Maladie de stockage des esters de cholestérol
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.398.641.201
C16.320.565.595.201
C18.452.584.563.641.201
C18.452.648.398.641.201
C18.452.648.595.201
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015217
Nota de escopo: Transtorno autossômico recessivo causado por mutações no gene da lipase ácida (ESTEROL ESTERASE). É caracterizada pelo acúmulo de lipídeos neutros, particularmente ÉSTERES DE COLESTEROL em leucócitos, fibroblastos e hepatócitos.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Esterol Esterase MeSH
Identificador DeCS: 23586
ID do descritor: D015217
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1989
Data de entrada: 11/05/1988
Data de revisão: 08/07/2013
Doença do Armazenamento de Colesterol Éster - Conceito preferido
Identificador do conceito M0023379
Nota de escopo Transtorno autossômico recessivo causado por mutações no gene da lipase ácida (ESTEROL ESTERASE). É caracterizada pelo acúmulo de lipídeos neutros, particularmente ÉSTERES DE COLESTEROL em leucócitos, fibroblastos e hepatócitos.
Termo preferido Doença do Armazenamento de Colesterol Éster



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