| Descritor em português: | Síndrome do Nevo Basocelular | ||||||
| Descritor em inglês: | Basal Cell Nevus Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome del Nevo Basocelular
| ||||||
| Descritor em francês: | Naevomatose basocellulaire | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Gorlin Síndrome de Gorlin Goltz Síndrome de Gorlin-Goltz Síndrome do Carcinoma Nevoide Basocelular |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C04.182.089.530.690.150 C04.557.470.200.165.150 C04.557.470.565.165.150 C04.700.175 C05.116.099.105 C05.500.470.690.150 C07.320.450.670.130 C16.131.077.130 C16.320.700.175 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001478 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno hereditário que consiste em carcinomas de células basais múltiplos, queratócitos odontogênicos e defeitos esqueléticos múltiplos, p.ex., surgimento de protuberâncias frontal e temporal, costelas abertas e bifurcadas, cifoescoliose, fusão de vértebras e espinha bífida cervicotorácica. A transmissão genética é do tipo autossômica dominante. |
||||||
| Nota de indexação: | coord como primário com termo precoord neoplasia/órgão (como primário ou secundário) somente se pertinente; não confunda o UP SÍNDROME DE GORLIN (também chamada de síndrome de Gorlin-Goltz) com SÍNDROME DE GOLTZ que é UP de HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Identificador DeCS: | 23952 | ||||||
| ID do descritor: | D001478 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 25/04/1979 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
-
-
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
|
|
Síndrome do Nevo Basocelular
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0002195 |
| Nota de escopo | Transtorno hereditário que consiste em carcinomas de células basais múltiplos, queratócitos odontogênicos e defeitos esqueléticos múltiplos, p.ex., surgimento de protuberâncias frontal e temporal, costelas abertas e bifurcadas, cifoescoliose, fusão de vértebras e espinha bífida cervicotorácica. A transmissão genética é do tipo autossômica dominante. |
| Termo preferido | Síndrome do Nevo Basocelular |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Gorlin Síndrome de Gorlin Goltz Síndrome de Gorlin-Goltz Síndrome do Carcinoma Nevoide Basocelular |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
