Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Síndrome de Sturge-Weber | ||||||
Descritor em inglês: | Sturge-Weber Syndrome | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Sturge-Weber
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Descritor em francês: | Syndrome de Sturge-Weber | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Facomatosis de Sturge-Weber Neurorretinoangiomatosis |
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Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.645.375.850 C10.562.800 C14.907.077.850 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013341 | ||||||
Nota de escopo: | Afección congénita no hereditaria con anomalías vasculares y neurológicas. Se caracteriza por nevus vasculares en la cara (MANCHA EN VINO DE OPORTO), y angiomatosis capilar de las membranas intracraneales (MENINGES y COROIDES). Las características neurológicas incluyen EPILEPSIA, déficit cognitivo, GLAUCOMA y defectos visuales. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador DeCS: | 24333 | ||||||
ID do descritor: | D013341 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Síndrome de Sturge-Weber
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0020641 |
Nota de escopo | Afección congénita no hereditaria con anomalías vasculares y neurológicas. Se caracteriza por nevus vasculares en la cara (MANCHA EN VINO DE OPORTO), y angiomatosis capilar de las membranas intracraneales (MENINGES y COROIDES). Las características neurológicas incluyen EPILEPSIA, déficit cognitivo, GLAUCOMA y defectos visuales. |
Termo preferido | Síndrome de Sturge-Weber |
Termo(s) alternativo(s) |
Facomatosis de Sturge-Weber Neurorretinoangiomatosis |
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