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Descritor em português: Oftalmopatias Hereditárias
Descritor em inglês: Eye Diseases, Hereditary
Descritor em espanhol: Enfermedades Hereditarias del Ojo
Descritor enfermedades hereditarias de los ojos
Termo(s) alternativo(s) enfermedades hereditarias del ojo
enfermedades oculares hereditarias
Nota de escopo: Transmisión de defectos génicos o de aberraciones/anomalías cromosómicas que se expresan en variaciones extremas de la estructura o función ocular. Pueden ponerse de manifiesto al nacimiento, pero pueden manifestarse posteriormente con la progresión del trastorno.
Descritor em francês: Maladies héréditaires de l'oeil
Termo(s) alternativo(s): Eye Disease, Hereditary
Hereditary Eye Disease
Hereditary Eye Diseases
Código(s) hierárquico(s): C11.270
C16.320.290
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015785
Nota de escopo: Transmission of gene defects or chromosomal aberrations/abnormalities which are expressed in extreme variation in the structure or function of the eye. These may be evident at birth, but may be manifested later with progression of the disorder.
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Indexação Anterior: Eye Diseases/genetics (1966-1989)
Nota MeSH pública: 90
Nota histórica: 90
Versão alternativa: EYE DIS HEREDITARY
Identificador DeCS: 24635
ID do descritor: D015785
Classificação da NLM: WW 140
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1990
Data de entrada: 06/09/1989
Data de revisão: 25/07/2001
Eye Diseases, Hereditary - Conceito preferido
Identificador do conceito M0024182
Nota de escopo Transmission of gene defects or chromosomal aberrations/abnormalities which are expressed in extreme variation in the structure or function of the eye. These may be evident at birth, but may be manifested later with progression of the disorder.
Termo preferido Eye Diseases, Hereditary
Termo(s) alternativo(s) Eye Disease, Hereditary
Hereditary Eye Disease
Hereditary Eye Diseases



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