Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Esclerose Cerebral Difusa de Schilder | ||||||
| Descritor em inglês: | Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder
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| Descritor em francês: | Sclérose cérébrale diffuse de Schilder | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Encefalitis Periaxial Enfermedad de Schilder Esclerosis Cerebral Difusa Esclerosis Concéntrica de Balo Esclerosis Mielinoclástica Difusa Polidistrofia Cerebral Síndrome de Alpers |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.114.375.112 C10.228.140.400 C10.228.140.695.562.112 C10.314.350.112 C20.111.258.250.175 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002549 | ||||||
| Nota de escopo: | Raro estado de desmielinización del sistema nervioso central que afecta a niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histológicos incluyen un foco asimétrico, grande y bien definido de destrucción de mielina que puede afectar un lóbulo o un hemisferio cerebral completo. El curso clínico es progresivo e incluye demencia, ceguera cortical, sordera cortical, hemiplejia espástica, y parálisis pseudobulbar. La esclerosis concéntrica de Balo se diferencia de la esclerosis cerebral difusa de Schilder por el hallazgo histológico de bandas alternas de destrucción y preservación de la mielina en anillos concéntricos. El síndrome de Alper se refiere a un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por tener un deterioro cerebral progresivo y enfermedad hepática. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador DeCS: | 2589 | ||||||
| ID do descritor: | D002549 | ||||||
| Classificação da NLM: | WL 348 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder
- Conceito preferido
Esclerosis Concéntrica de Balo
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Síndrome de Alpers
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0003893 |
| Nota de escopo | Raro estado de desmielinización del sistema nervioso central que afecta a niños y adultos jóvenes. Los hallazgos histológicos incluyen un foco asimétrico, grande y bien definido de destrucción de mielina que puede afectar un lóbulo o un hemisferio cerebral completo. El curso clínico es progresivo e incluye demencia, ceguera cortical, sordera cortical, hemiplejia espástica, y parálisis pseudobulbar. La esclerosis concéntrica de Balo se diferencia de la esclerosis cerebral difusa de Schilder por el hallazgo histológico de bandas alternas de destrucción y preservación de la mielina en anillos concéntricos. El síndrome de Alper se refiere a un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por tener un deterioro cerebral progresivo y enfermedad hepática. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73) |
| Termo preferido | Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder |
| Termo(s) alternativo(s) |
Encefalitis Periaxial Enfermedad de Schilder Esclerosis Cerebral Difusa Esclerosis Mielinoclástica Difusa Polidistrofia Cerebral |
| Identificador do conceito |
M0007338 |
| Termo preferido | Esclerosis Concéntrica de Balo |
| Identificador do conceito |
M0003894 |
| Termo preferido | Síndrome de Alpers |
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