Visão selecionada em Português
| Descritor em português: | Esclerose Cerebral Difusa de Schilder | ||||||
| Descritor em inglês: | Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Esclerosis Cerebral Difusa de Schilder
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| Descritor em francês: | Sclérose cérébrale diffuse de Schilder | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Schilder Encefalite Periaxial Esclerose Cerebral Difusa Esclerose Concêntrica de Balo Esclerose Mielinoclástica Difusa Poliodistrofia Cerebral Poliodystrophia Cerebri Síndrome de Alpers |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.114.375.112 C10.228.140.400 C10.228.140.695.562.112 C10.314.350.112 C20.111.258.250.175 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002549 | ||||||
| Nota de escopo: | Estado de desmielinização raro do sistema nervoso central, que afeta crianças e adultos jovens. Achados histológicos incluem um grande e bem definido foco assimétrico de destruição de mielina, que pode envolver um lobo ou todo hemisfério cerebral. O curso clínico tende a ser progressivo e inclui demência, cegueira cortical, surdez cortical, hemiplegia espástica e paralisia pseudobulbar. A esclerose concêntrica de Balo é diferenciada da esclerose cerebral difusa de Schilder pelo achado histológico de bandas alternadas de destruição e conservação de mielina em anéis concêntricos. A síndrome de Alpers se refere a um grupo heterogêneo de doenças que se caracterizam por deterioração cerebral progressiva e doenças hepáticas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 2589 | ||||||
| ID do descritor: | D002549 | ||||||
| Classificação da NLM: | WL 348 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Esclerose Cerebral Difusa de Schilder
- Conceito preferido
Esclerose Concêntrica de Balo
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Síndrome de Alpers
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0003893 |
| Nota de escopo | Estado de desmielinização raro do sistema nervoso central, que afeta crianças e adultos jovens. Achados histológicos incluem um grande e bem definido foco assimétrico de destruição de mielina, que pode envolver um lobo ou todo hemisfério cerebral. O curso clínico tende a ser progressivo e inclui demência, cegueira cortical, surdez cortical, hemiplegia espástica e paralisia pseudobulbar. A esclerose concêntrica de Balo é diferenciada da esclerose cerebral difusa de Schilder pelo achado histológico de bandas alternadas de destruição e conservação de mielina em anéis concêntricos. A síndrome de Alpers se refere a um grupo heterogêneo de doenças que se caracterizam por deterioração cerebral progressiva e doenças hepáticas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p914; Dev Neurosci 1991;13(4-5):267-73) |
| Termo preferido | Esclerose Cerebral Difusa de Schilder |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Schilder Encefalite Periaxial Esclerose Cerebral Difusa Esclerose Mielinoclástica Difusa Poliodistrofia Cerebral Poliodystrophia Cerebri |
| Identificador do conceito |
M0007338 |
| Termo preferido | Esclerose Concêntrica de Balo |
| Identificador do conceito |
M0003894 |
| Termo preferido | Síndrome de Alpers |
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