Pesquisa
Descritor em português: Retinose Pigmentar
Descritor em inglês: Retinitis Pigmentosa
Descritor em espanhol: Retinitis Pigmentosa
Descritor retinitis pigmentosa
Termo(s) alternativo(s) degeneración tapetorretiniana
retinopatía pigmentaria
Nota de escopo: Degeneración hereditaria y progresiva de la retina debida inicialmente a la muerte de los BASTONES FOTORRECEPTORES y, a continuación, de los CONOS FOTORRECEPTORES. Se caracteriza por depósito de pigmento en la retina.
Descritor em francês: Rétinite pigmentaire
Termo(s) alternativo(s): Degeneração Tapetorretiniana
Retinite Pigmentosa
Retinopatia Pigmentar
Código(s) hierárquico(s): C11.270.684
C11.768.585.658.500
C16.320.290.684
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012174
Nota de escopo: Degeneração progressiva, hereditária da retina, devida à morte, inicialmente, de FOTORECEPTORES BASTONETES e a subsequente morte de CONES FOTORRECEPTORES. É caracterizada pela deposição de pigmento na retina.
Nota de indexação: veja o termo alternativo DISTROFIAS DOS BASTONETES E CONES: DISTROFIAS DE CONES E BASTONETES também está disponível
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Doença de Tangier MeSH
Identificador DeCS: 27800
ID do descritor: D012174
Classificação da NLM: WW 270
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 29/06/2018
Retinose Pigmentar - Conceito preferido
Identificador do conceito M0018960
Nota de escopo Degeneração progressiva, hereditária da retina, devida à morte, inicialmente, de FOTORECEPTORES BASTONETES e a subsequente morte de CONES FOTORRECEPTORES. É caracterizada pela deposição de pigmento na retina.
Termo preferido Retinose Pigmentar
Termo(s) alternativo(s) Degeneração Tapetorretiniana
Retinite Pigmentosa
Retinopatia Pigmentar



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