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Descritor em português: Síndrome de Behçet
Descritor em inglês: Behcet Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Behçet
Descritor síndrome de Behçet
Termo(s) alternativo(s) complejo sintomático triple
enfermedad de Behçet
Nota de escopo: Enfermedad inflamatoria crónica poco frecuente que afecta a los vasos sanguíneos de pequeño tamaño. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceraciones mucocutáneas en la boca y en la región genital y uveítis con hipopion. La forma neuroocular puede producir ceguera y la muerte. También puede haber SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, ulceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA.
Descritor em francês: Maladie de Behçet
Termo(s) alternativo(s): Complejo de Síntoma Triple
Enfermedad de Behçet
Código(s) hierárquico(s): C07.465.075
C11.941.879.780.880.200
C14.907.940.100
C16.320.382.250
C17.800.827.368.250
C17.800.862.150
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001528
Nota de escopo: Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA.
Nota de indexação: en traducciones escriba Behçet, no Behcet
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 28255
ID do descritor: D001528
Classificação da NLM: WW 240
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2003
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 16/01/2020
Síndrome de Behçet - Conceito preferido
Identificador do conceito M0002296
Nota de escopo Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA.
Termo preferido Síndrome de Behçet
Termo(s) alternativo(s) Complejo de Síntoma Triple
Enfermedad de Behçet



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