Visão selecionada em Português
| Descritor em português: | Síndrome de Behçet | ||||||
| Descritor em inglês: | Behcet Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Behçet
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| Descritor em francês: | Maladie de Behçet | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Complexo de Triplo Sintoma Doença de Behçet |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C07.465.075 C11.941.879.780.880.200 C14.907.940.100 C16.320.382.250 C17.800.827.368.250 C17.800.862.150 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001528 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer SINOVITE, TROMBOFLEBITE, ulcerações gastrointestinais, VASCULITE RETINIANA e ATROFIA ÓPTICA. |
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| Nota de indexação: | em traduções escreva Behçet, não Behcet |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 28255 | ||||||
| ID do descritor: | D001528 | ||||||
| Classificação da NLM: | WW 240 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2003 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 16/01/2020 |
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Síndrome de Behçet
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0002296 |
| Nota de escopo | Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer SINOVITE, TROMBOFLEBITE, ulcerações gastrointestinais, VASCULITE RETINIANA e ATROFIA ÓPTICA. |
| Termo preferido | Síndrome de Behçet |
| Termo(s) alternativo(s) |
Complexo de Triplo Sintoma Doença de Behçet |
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