Visão selecionada em Português
| Descritor em português: | Síndrome de Kartagener | ||||||
| Descritor em inglês: | Kartagener Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Kartagener
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| Descritor em francês: | Syndrome de Kartagener | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Triade de Kartagener |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C08.127.384.500 C08.200.531 C08.695.501 C09.150.531 C14.240.400.280.500 C14.280.400.280.500 C16.131.077.245.500.531 C16.131.240.400.280.500 C16.131.740.501 C16.131.810.250.500 C16.320.184.500.531 C16.320.480 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007619 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno autossômico recessivo caracterizado por uma tríade de DEXTROCARDIA, INFERTILIDADE e SINUSITE. A síndrome é causada por mutações nos genes da DINEÍNA que codifica proteínas móveis, componentes das caudas de espermatozoides, e de CÍLIOS dos tratos respiratórios e reprodutivos. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 28293 | ||||||
| ID do descritor: | D007619 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 01/03/2018 |
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Síndrome de Kartagener
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0011929 |
| Nota de escopo | Transtorno autossômico recessivo caracterizado por uma tríade de DEXTROCARDIA, INFERTILIDADE e SINUSITE. A síndrome é causada por mutações nos genes da DINEÍNA que codifica proteínas móveis, componentes das caudas de espermatozoides, e de CÍLIOS dos tratos respiratórios e reprodutivos. |
| Termo preferido | Síndrome de Kartagener |
| Termo(s) alternativo(s) |
Triade de Kartagener |
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