Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Hiperostose Cortical Congênita | ||||||
| Descritor em inglês: | Hyperostosis, Cortical, Congenital | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hiperostosis Cortical Congénita
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| Descritor em francês: | Hyperostose corticale infantile | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Hiperostosis Cortical Infantil Síndrome de Caffey-De Toni-Silverman |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.708.479 C05.116.540.400 C16.614.465 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006958 | ||||||
| Nota de escopo: | Enfermedad de los niños pequenos que se caracteriza por la hinchazón de los tejidos blandos que recubren a los huesos afectados, por fiebre, por irritabilidad y por la alternancia entre períodos de remisión y de exacerbación. (Dorland, 28a ed) |
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| Nota de indexação: | cortical se refiere a la corteza del hueso; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador DeCS: | 29270 | ||||||
| ID do descritor: | D006958 | ||||||
| Classificação da NLM: | WE 250 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1964 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Hiperostosis Cortical Congénita
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0010841 |
| Nota de escopo | Enfermedad de los niños pequenos que se caracteriza por la hinchazón de los tejidos blandos que recubren a los huesos afectados, por fiebre, por irritabilidad y por la alternancia entre períodos de remisión y de exacerbación. (Dorland, 28a ed) |
| Termo preferido | Hiperostosis Cortical Congénita |
| Termo(s) alternativo(s) |
Hiperostosis Cortical Infantil Síndrome de Caffey-De Toni-Silverman |
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