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| Descritor em português: | Hiperostose Cortical Congênita | ||||||
| Descritor em inglês: | Hyperostosis, Cortical, Congenital | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hiperostosis Cortical Congénita
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| Descritor em francês: | Hyperostose corticale infantile | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Hiperostose Cortical Infantil Síndrome de Caffey-De Toni-Silvermann |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.708.479 C05.116.540.400 C16.614.465 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006958 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença de lactentes jovens caracterizada por intumescências de tecidos moles sobre os ossos afetados, febres e irritabilidade e marcada por períodos de remissão e exacerbação. (Dorland, 28a ed) |
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| Nota de indexação: | cortical refere-se ao córtex do osso; não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 29270 | ||||||
| ID do descritor: | D006958 | ||||||
| Classificação da NLM: | WE 250 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1964 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Hiperostose Cortical Congênita
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0010841 |
| Nota de escopo | Doença de lactentes jovens caracterizada por intumescências de tecidos moles sobre os ossos afetados, febres e irritabilidade e marcada por períodos de remissão e exacerbação. (Dorland, 28a ed) |
| Termo preferido | Hiperostose Cortical Congênita |
| Termo(s) alternativo(s) |
Hiperostose Cortical Infantil Síndrome de Caffey-De Toni-Silvermann |
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