Pesquisa
Descritor em português: Dermatopatias Vesiculobolhosas
Descritor em inglês: Skin Diseases, Vesiculobullous
Descritor em espanhol: Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas
Descritor enfermedades cutáneas vesiculoampollosas
Termo(s) alternativo(s) dermatopatías ampollosas
dermatopatías bullosas
dermatopatías vesiculares
dermatopatías vesiculoampollosas
dermatopatías vesiculobullosas
dermatopatías vesiculosas
dermatosis pustulosa subcorneal
dermopatías ampollosas
dermopatías bullosas
dermopatías vesiculares
dermopatías vesiculoampollosas
dermopatías vesiculobullosas
enfermedad de Sneddon-Wilkinson
enfermedades ampollosas de la piel
enfermedades bullosas de la piel
enfermedades cutáneas bullosas
enfermedades cutáneas vesiculares
enfermedades vesiculosas de la piel
Nota de escopo: Enfermedades de la piel caracterizadas por una distribución local o general de vesículas. Se clasifican de acuerdo con el sitio y modo de formación de las vesículas. Las lesiones pueden aparecer espontáneamente o precipitarse por una infección, traumatismo, o la luz solar. En la etiología se incluyen factores inmunológicos y genéticos. (Scientific American Medicine, 1990)
Descritor em francês: Dermatoses vésiculobulleuses
Termo(s) alternativo(s): Dermatopatías Ampollosas
Dermatopatías Bullosas
Dermatopatías Bulosas
Dermatopatías Vesiculares
Dermatopatías Vesiculoampollosas
Dermatopatías Vesiculobullosas
Dermatosis Pustulosa Subcorneal
Enfermedad de Sneddon-Wilkinson
Enfermedades Ampollosas de la Piel
Enfermedades Bullosas de la Piel
Código(s) hierárquico(s): C17.800.865
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012872
Nota de escopo: Enfermedades de la piel que se caracterizan por distribución local o general de vesículas. Se clasifican de acuerdo con el sitio y el modo de formación de las vesículas. Las lesiones pueden aparecer espontáneamente o precipitarse por una infección, trauma, o la luz solar. En la etiología se incluyen factores inmunológicos y genéticos.
Nota de indexação: general o no especificado: prefiera específicos; no confunda el término alternativo ENFERMEDAD DE SNEDDON-WILKINSON con SINDROME DE SNEDDON
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 29286
ID do descritor: D012872
Classificação da NLM: WR 200
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1976
Data de entrada: 21/07/1975
Data de revisão: 25/07/2001
Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas - Conceito preferido
Identificador do conceito M0019930
Nota de escopo Enfermedades de la piel que se caracterizan por distribución local o general de vesículas. Se clasifican de acuerdo con el sitio y el modo de formación de las vesículas. Las lesiones pueden aparecer espontáneamente o precipitarse por una infección, trauma, o la luz solar. En la etiología se incluyen factores inmunológicos y genéticos.
Termo preferido Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas
Termo(s) alternativo(s) Dermatopatías Bullosas
Dermatopatías Bulosas
Dermatopatías Vesiculoampollosas
Dermatopatías Vesiculobullosas
Enfermedades Ampollosas de la Piel
Enfermedades Bullosas de la Piel
Dermatopatías Ampollosas - Mais específico
Identificador do conceito M0019932
Termo preferido Dermatopatías Ampollosas
Dermatopatías Vesiculares - Mais específico
Identificador do conceito M0019931
Termo preferido Dermatopatías Vesiculares
Dermatosis Pustulosa Subcorneal - Mais específico
Identificador do conceito M0019933
Termo preferido Dermatosis Pustulosa Subcorneal
Termo(s) alternativo(s) Enfermedad de Sneddon-Wilkinson



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