Visão selecionada em Português
| Descritor em português: | Dermatite Herpetiforme | ||||||
| Descritor em inglês: | Dermatitis Herpetiformis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Dermatitis Herpetiforme
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| Descritor em francês: | Dermatite herpétiforme | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Duhring |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C17.800.174.360 C17.800.865.360 C20.111.318 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003874 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença papulovesicular, crônica, rara, caracterizada por uma erupção prurítica intensa, consistindo de várias combinações de lesões bolhosas, vesiculares, papulares, eritematosas ou simétricas. A doença é fortemente associada com a presença de antígenos HLA-B8 e HLA-DR3. Uma variedade de diferentes autoanticorpos foi detectada em pequeno número, em pacientes com dermatite herpetiforme. |
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| Nota de indexação: | uma dermatopatia bolhosa: nada a ver com herpes |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 29372 | ||||||
| ID do descritor: | D003874 | ||||||
| Classificação da NLM: | WR 200 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 06/07/2009 |
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Dermatite Herpetiforme
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0006048 |
| Nota de escopo | Doença papulovesicular, crônica, rara, caracterizada por uma erupção prurítica intensa, consistindo de várias combinações de lesões bolhosas, vesiculares, papulares, eritematosas ou simétricas. A doença é fortemente associada com a presença de antígenos HLA-B8 e HLA-DR3. Uma variedade de diferentes autoanticorpos foi detectada em pequeno número, em pacientes com dermatite herpetiforme. |
| Termo preferido | Dermatite Herpetiforme |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Duhring |
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