Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Síndrome de Sézary | ||||||
Descritor em inglês: | Sezary Syndrome | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Sézary
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Descritor em francês: | Syndrome de Sézary | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Eritroderma de Sézary Eritrodermia de Sézary |
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Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.386.480.750.800.775 C15.604.515.569.480.750.800.775 C15.604.515.841 C20.683.515.761.480.750.800.775 C20.683.515.920 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012751 | ||||||
Nota de escopo: | Tipo de linfoma cutáneo de linfocitos T que se manifesta por ERITRODERMIA exfoliativa generalizada, PRURITO, linfadenopatías periféricas y presencia de células mononucleares hipercromáticas anormales (cerebriformes) en la piel, los GANGLIOS LINFÁTICOS y la sangre periférica (células de Sézary). |
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Nota de indexação: | coordine como primario con NEOPLASIAS CUTÁNEAS (como primario); escriba en títulos & traducciones con acento: Sézary |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador DeCS: | 29558 | ||||||
ID do descritor: | D012751 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1979 | ||||||
Data de entrada: | 19/05/1978 | ||||||
Data de revisão: | 29/06/2018 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Síndrome de Sézary
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0019760 |
Nota de escopo | Tipo de linfoma cutáneo de linfocitos T que se manifesta por ERITRODERMIA exfoliativa generalizada, PRURITO, linfadenopatías periféricas y presencia de células mononucleares hipercromáticas anormales (cerebriformes) en la piel, los GANGLIOS LINFÁTICOS y la sangre periférica (células de Sézary). |
Termo preferido | Síndrome de Sézary |
Termo(s) alternativo(s) |
Eritroderma de Sézary Eritrodermia de Sézary |
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