Visão selecionada em Português
| Descritor em português: | Síndrome de Sézary | ||||||
| Descritor em inglês: | Sezary Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Sézary
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| Descritor em francês: | Syndrome de Sézary | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Eritroderma de Sézary |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.386.480.750.800.775 C15.604.515.569.480.750.800.775 C15.604.515.841 C20.683.515.761.480.750.800.775 C20.683.515.920 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012751 | ||||||
| Nota de escopo: | Forma de linfoma de células T cutâneo, manifestada por ERITRODERMIA esfoliativa generalizada, PRURIDO, linfadenopatia periférica, e células mononucleares (cerebriformes) hipercromáticas anormais na pele, LINFONODOS e sangue periférico (células de Sézary). |
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| Nota de indexação: | coordene como primário com NEOPLASIAS CUTÂNEAS (como primário); escreva em títulos & traduções com acento: Sézary |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 29558 | ||||||
| ID do descritor: | D012751 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1979 | ||||||
| Data de entrada: | 19/05/1978 | ||||||
| Data de revisão: | 29/06/2018 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Síndrome de Sézary
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0019760 |
| Nota de escopo | Forma de linfoma de células T cutâneo, manifestada por ERITRODERMIA esfoliativa generalizada, PRURIDO, linfadenopatia periférica, e células mononucleares (cerebriformes) hipercromáticas anormais na pele, LINFONODOS e sangue periférico (células de Sézary). |
| Termo preferido | Síndrome de Sézary |
| Termo(s) alternativo(s) |
Eritroderma de Sézary |
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