Visão selecionada em Francês
| Descritor em português: | Imunodeficiência Combinada Severa | ||||||
| Descritor em inglês: | Severe Combined Immunodeficiency | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Inmunodeficiencia Combinada Grave
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| Descritor em francês: | Immunodéficience combinée grave | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
DICS Déficit immunitaire combiné sévère Réticuloendothéliose familiale SCID avec radiosensibilité SCID-RS Syndrome d'Omenn Syndrome des lymphocytes nus |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.798.750 C16.614.815 C18.452.284.800 C20.673.795.750 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016511 | ||||||
| Nota de escopo: | Group of rare congenital disorders characterized by impairment of both humoral and cell-mediated immunity, leukopenia, and low or absent antibody levels. It is inherited as an X-linked or autosomal recessive defect. Mutations occurring in many different genes cause human Severe Combined Immunodeficiency (SCID). |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Identificador DeCS: | 29820 | ||||||
| ID do descritor: | D016511 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 03/01/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 20/06/2014 |
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Immunodéficience combinée grave
- Conceito preferido
Syndrome des lymphocytes nus
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Syndrome d'Omenn
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0025203 |
| Termo preferido | Immunodéficience combinée grave |
| Termo(s) alternativo(s) |
DICS Déficit immunitaire combiné sévère |
| Identificador do conceito |
M0025204 |
| Termo preferido | Syndrome des lymphocytes nus |
| Identificador do conceito |
M0520254 |
| Termo preferido | Syndrome d'Omenn |
| Termo(s) alternativo(s) |
Réticuloendothéliose familiale SCID avec radiosensibilité SCID-RS |
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