Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Púrpura Trombocitopênica Idiopática | ||||||
Descritor em inglês: | Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic | ||||||
Descritor em espanhol: |
Púrpura Trombocitopénica Idiopática
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Descritor em francês: | Purpura thrombopénique idiopathique | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Werlhof Púrpura Trombocitopénica Autoinmune |
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Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.100.802.687.600 C15.378.140.855.925.750.600 C15.378.243.937.925.750.600 C15.378.463.740 C20.111.759 C20.841.600 C23.550.414.950.687.600 C23.888.885.687.687.600 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016553 | ||||||
Nota de escopo: | Trombocitopenia que se produce en ausencia de exposición tóxica o de una enfermedad que se asocia a disminución de las plaquetas. Es mediada por mecanismos inmunes, en la mayoría de los casos los anticuerpos a la IgG se unen a las plaquetas y luego sufren destrucción por los macrófagos. La enfermedad se presenta enforma aguda (afecta a niños) y crónica (adultos). |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador DeCS: | 29857 | ||||||
ID do descritor: | D016553 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
Data de entrada: | 29/04/1991 | ||||||
Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Púrpura Trombocitopénica Idiopática
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0025253 |
Nota de escopo | Trombocitopenia que se produce en ausencia de exposición tóxica o de una enfermedad que se asocia a disminución de las plaquetas. Es mediada por mecanismos inmunes, en la mayoría de los casos los anticuerpos a la IgG se unen a las plaquetas y luego sufren destrucción por los macrófagos. La enfermedad se presenta enforma aguda (afecta a niños) y crónica (adultos). |
Termo preferido | Púrpura Trombocitopénica Idiopática |
Termo(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Werlhof Púrpura Trombocitopénica Autoinmune |
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