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Descritor em português: Fenilcetonúria Materna
Descritor em inglês: Phenylketonuria, Maternal
Descritor em espanhol: Fenilcetonuria Materna
Descritor fenilcetonuria materna
Termo(s) alternativo(s) embarazo en fenilcetonuria
enfermedad por deficiencia materna de fenilalanina hidroxilasa
Nota de escopo: Afección materna que se produce en mujeres fenilcetonúricas no tratadas o parcialmente tratadas cuando tienen un embarazo. Puede originar daño fetal, como microcefalia, retraso mental, cardiopatía congénita, retraso en el desarrollo intrauterino y anomalías craneofaciales. (Am J Med enet 1997 Mar 3;69(1):89-95)
Descritor em francês: Phénylcétonurie maternelle
Termo(s) alternativo(s): Embarazo en Fenilcetonuria
Enfermedad por Deficiencia Materna de Fenilalanina Hidroxilasa
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.163.100.687.500
C12.050.703.575
C16.320.565.100.766.500
C16.320.565.189.687.500
C18.452.132.100.687.500
C18.452.648.100.766.500
C18.452.648.189.687.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017042
Nota de escopo: Estado que se da mujeres con FENILCETONURIAS no tratadas o parcialmente tratadas, cuando se quedan embarazadas. Puede originar daños en el FETO, incluyendo MICROCEFALIA, DISCAPACIDAD INTELECTUAL, cardiopatía congénita, RETARDO DEL CRECIMIENTO FETAL y ANOMALIAS CRANEOFACIALES. (Traducción libre del original: Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95)
Nota de indexação: precods EMBARAZO & FEMENINO; vea también FENILALANINA HIDROXILASA /defic
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Veja também os descritores: Fenilalanina Hidroxilasa MeSH
Identificador DeCS: 29896
ID do descritor: D017042
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 30/05/1991
Data de revisão: 20/06/2017
Fenilcetonuria Materna - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025897
Nota de escopo Estado que se da mujeres con FENILCETONURIAS no tratadas o parcialmente tratadas, cuando se quedan embarazadas. Puede originar daños en el FETO, incluyendo MICROCEFALIA, DISCAPACIDAD INTELECTUAL, cardiopatía congénita, RETARDO DEL CRECIMIENTO FETAL y ANOMALIAS CRANEOFACIALES. (Traducción libre del original: Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95)
Termo preferido Fenilcetonuria Materna
Termo(s) alternativo(s) Embarazo en Fenilcetonuria
Enfermedad por Deficiencia Materna de Fenilalanina Hidroxilasa



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