Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Fenilcetonúria Materna | ||||||
Descritor em inglês: | Phenylketonuria, Maternal | ||||||
Descritor em espanhol: |
Fenilcetonuria Materna
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Descritor em francês: | Phénylcétonurie maternelle | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Embarazo en Fenilcetonuria Enfermedad por Deficiencia Materna de Fenilalanina Hidroxilasa |
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Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.163.100.687.500 C12.050.703.575 C16.320.565.100.766.500 C16.320.565.189.687.500 C18.452.132.100.687.500 C18.452.648.100.766.500 C18.452.648.189.687.500 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017042 | ||||||
Nota de escopo: | Estado que se da mujeres con FENILCETONURIAS no tratadas o parcialmente tratadas, cuando se quedan embarazadas. Puede originar daños en el FETO, incluyendo MICROCEFALIA, DISCAPACIDAD INTELECTUAL, cardiopatía congénita, RETARDO DEL CRECIMIENTO FETAL y ANOMALIAS CRANEOFACIALES. (Traducción libre del original: Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95) |
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Nota de indexação: | precods EMBARAZO & FEMENINO; vea también FENILALANINA HIDROXILASA /defic |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Veja também os descritores: |
Fenilalanina Hidroxilasa
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 29896 | ||||||
ID do descritor: | D017042 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
Data de entrada: | 30/05/1991 | ||||||
Data de revisão: | 20/06/2017 |
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Fenilcetonuria Materna
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0025897 |
Nota de escopo | Estado que se da mujeres con FENILCETONURIAS no tratadas o parcialmente tratadas, cuando se quedan embarazadas. Puede originar daños en el FETO, incluyendo MICROCEFALIA, DISCAPACIDAD INTELECTUAL, cardiopatía congénita, RETARDO DEL CRECIMIENTO FETAL y ANOMALIAS CRANEOFACIALES. (Traducción libre del original: Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95) |
Termo preferido | Fenilcetonuria Materna |
Termo(s) alternativo(s) |
Embarazo en Fenilcetonuria Enfermedad por Deficiencia Materna de Fenilalanina Hidroxilasa |
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