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Descritor em português: Rim Policístico Autossômico Dominante
Descritor em inglês: Polycystic Kidney, Autosomal Dominant
Descritor em espanhol: Riñón Poliquístico Autosómico Dominante
Descritor riñón poliquístico autosómico dominante
Nota de escopo: Trastornos renales con herencia autosómica dominante caracterizados por múltiples QUISTES en ambos RIÑONES con deterioro progresivo de la función renal.
Descritor em francês: Polykystose rénale autosomique dominante
Código(s) hierárquico(s): C12.050.351.968.419.403.875.500
C12.200.777.419.403.875.500
C12.950.419.403.875.500
C16.131.077.717.500
C16.320.184.625.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016891
Nota de escopo: Transtorno renal com herança autossômica dominante, caracterizado por múltiplos CISTOS em ambos os RINS com deterioração progressiva da função renal.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 30024
ID do descritor: D016891
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 30/05/1991
Data de revisão: 14/12/2017
Rim Policístico Autossômico Dominante - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025702
Nota de escopo Transtorno renal com herança autossômica dominante, caracterizado por múltiplos CISTOS em ambos os RINS com deterioração progressiva da função renal.
Termo preferido Rim Policístico Autossômico Dominante



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