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Descritor em português: Apolipoproteína A-I
Descritor em inglês: Apolipoprotein A-I
Descritor em espanhol: Apolipoproteína A-I
Descritor apolipoproteína A-I
Termo(s) alternativo(s) Apo A-I
Nota de escopo: El componente proteico más abundante de las LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD o HDL. Esta proteína sirve como aceptor de COLESTEROL liberado de las células, promoviendo así la salida de colesterol al HDL y luego al HÍGADO para su excreción del cuerpo (transporte de colesterol inverso). Actúa también como cofactor para la LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA que forma ÉSTERES DE COLESTEROL en las partículas HDL. Las mutaciones de este gen APOA1 causan deficiencia en HDL, como en la ENFERMEDAD FAMILIAR POR DEFICIENCIA EN LIPOPROTEÍNA ALFA y en algunos pacientes con ENFERMEDAD DE TANGIER.
Descritor em francês: Apolipoprotéine A-I
Termo(s) alternativo(s): Apo A-I
Código(s) hierárquico(s): D10.532.091.200.100
D12.776.070.400.200.100
D12.776.521.120.200.100
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016632
Nota de escopo: Componente proteico mais abundante das LIPOPROTEÍNAS HDL. Esta proteína atua como aceptor do COLESTEROL liberado das células, promovendo o efluxo do colesterol para o HDL e depois para o FÍGADO, para ser excretado (transporte reverso do colesterol). Atua também como cofator da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE, que forma ÉSTERES DE COLESTEROL nas partículas de HDL. As mutações no gene APOA1 causam deficiência de HDL, como na doença familiar de deficiência da alfa lipoproteína e em alguns pacientes com a DOENÇA DE TANGIER.
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Identificador DeCS: 30252
ID do descritor: D016632
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 24/01/1991
Data de revisão: 05/07/2006
Apolipoproteína A-I - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025348
Nota de escopo Componente proteico mais abundante das LIPOPROTEÍNAS HDL. Esta proteína atua como aceptor do COLESTEROL liberado das células, promovendo o efluxo do colesterol para o HDL e depois para o FÍGADO, para ser excretado (transporte reverso do colesterol). Atua também como cofator da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE, que forma ÉSTERES DE COLESTEROL nas partículas de HDL. As mutações no gene APOA1 causam deficiência de HDL, como na doença familiar de deficiência da alfa lipoproteína e em alguns pacientes com a DOENÇA DE TANGIER.
Termo preferido Apolipoproteína A-I
Termo(s) alternativo(s) Apo A-I



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