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Descritor em português: Síndrome MELAS
Descritor em inglês: MELAS Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome MELAS
Descritor síndrome MELAS
Termo(s) alternativo(s) miopatía mitocondrial con acidosis láctica y episodio de ictus
Nota de escopo: Enfermedad mitocondrial caracterizada por convulsiones focales o generalizadas, episodios de disfunción neurológica transitoria o persistente que recuerdan a accidentes cerebrovasculares y fibras musculares rojas rotas en la biopsia muscular. Los individuos afectados suelen ser normales al nacer y a lo largo de las primeras etapas de la infancia; posteriormente sufren retraso del crecimiento, vómitos episódicos y alteraciones cerebrales recurrentes que llevan a pérdida de visión y hemiparesias. Las lesiones corticales tienden a localizarse en los lóbulos parietales y occipitales y no se asocian a oclusión vascular. Con frecuencia se asocia CEFALEA VASCULAR y la enfermedad tiende a ser familiar. (Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, p117)
Descritor em francês: Syndrome MELAS
Termo(s) alternativo(s): Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique
Código(s) hierárquico(s): C05.651.460.620.520
C10.228.140.163.100.535
C10.228.140.300.275.500
C10.668.491.500.500.500
C14.907.253.329.500
C16.320.565.189.535
C18.452.132.100.535
C18.452.648.189.535
C18.452.660.560.620.520
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017241
Nota de escopo: A mitochondrial disorder characterized by focal or generalized seizures, episodes of transient or persistent neurologic dysfunction resembling strokes, and ragged-red fibers on muscle biopsy. Affected individuals tend to be normal at birth through early childhood, then experience growth failure, episodic vomiting, and recurrent cerebral insults resulting in visual loss and hemiparesis. The cortical lesions tend to occur in the parietal and occipital lobes and are not associated with vascular occlusion. VASCULAR HEADACHE is frequently associated and the disorder tends to be familial. (From Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, p117)
Qualificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identificador DeCS: 30661
ID do descritor: D017241
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1993
Data de entrada: 22/05/1992
Data de revisão: 08/07/2013
Syndrome MELAS - Conceito preferido
Identificador do conceito M0026161
Termo preferido Syndrome MELAS
Termo(s) alternativo(s) Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique



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