Visão selecionada em Francês
Descritor em português: | Síndrome MELAS | ||||||
Descritor em inglês: | MELAS Syndrome | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome MELAS
| ||||||
Descritor em francês: | Syndrome MELAS | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique |
||||||
Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.460.620.520 C10.228.140.163.100.535 C10.228.140.300.275.500 C10.668.491.500.500.500 C14.907.253.329.500 C16.320.565.189.535 C18.452.132.100.535 C18.452.648.189.535 C18.452.660.560.620.520 |
||||||
Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017241 | ||||||
Nota de escopo: | A mitochondrial disorder characterized by focal or generalized seizures, episodes of transient or persistent neurologic dysfunction resembling strokes, and ragged-red fibers on muscle biopsy. Affected individuals tend to be normal at birth through early childhood, then experience growth failure, episodic vomiting, and recurrent cerebral insults resulting in visual loss and hemiparesis. The cortical lesions tend to occur in the parietal and occipital lobes and are not associated with vascular occlusion. VASCULAR HEADACHE is frequently associated and the disorder tends to be familial. (From Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, p117) |
||||||
Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CN congénital CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
||||||
Identificador DeCS: | 30661 | ||||||
ID do descritor: | D017241 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1993 | ||||||
Data de entrada: | 22/05/1992 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
|
Syndrome MELAS
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0026161 |
Termo preferido | Syndrome MELAS |
Termo(s) alternativo(s) |
Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa