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Descritor em português: Zalcitabina
Descritor em inglês: Zalcitabine
Descritor em espanhol: Zalcitabina
Descritor zalcitabina
Termo(s) alternativo(s) 2',3'-didesoxicitidina
ddC (antiviral)
didesoxicitidina
Nota de escopo: Compuesto dideoxinucleosídico en el cual el grupo hidroxilo 3' de la molécula de azúcar ha sido reemplazado por un hidrógeno. Esta modificación impide la formación de enlaces fosfodiéster necesarios para terminar las cadenas de ácido nucleico. El compuesto es un potente inhibidor de la replicación del VIH a bajas concentraciones, actuando como terminador de la cadena del ADN viral al unirse a la transcriptasa inversa. Su principal efecto secundario tóxico es la degeneración axonal que se produce en la neuropatía periférica.
Descritor em francês: Zalcitabine
Termo(s) alternativo(s): 2',3' Dideoxycytidine
2',3'-Dideoxycytidine
Dideoxycytidine
HIVID Roche
Hivid
NSC 606170
NSC-606170
NSC606170
ddC (Antiviral)
Código(s) hierárquico(s): D03.383.742.680.245.500.950
D13.570.230.329.950
D13.570.230.500.925
D13.570.685.245.500.950
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016047
Nota de escopo: A dideoxynucleoside compound in which the 3'-hydroxy group on the sugar moiety has been replaced by a hydrogen. This modification prevents the formation of phosphodiester linkages which are needed for the completion of nucleic acid chains. The compound is a potent inhibitor of HIV replication at low concentrations, acting as a chain-terminator of viral DNA by binding to reverse transcriptase. Its principal toxic side effect is axonal degeneration resulting in peripheral neuropathy.
Qualificadores permitidos: AA analogs & derivatives
AD administration & dosage
AE adverse effects
AG agonists
AI antagonists & inhibitors
AN analysis
BL blood
CF cerebrospinal fluid
CH chemistry
CL classification
CS chemical synthesis
EC economics
HI history
IM immunology
IP isolation & purification
ME metabolism
PD pharmacology
PK pharmacokinetics
PO poisoning
RE radiation effects
SD supply & distribution
ST standards
TO toxicity
TU therapeutic use
UR urine
Ação Farmacológica: Antimetabólitos
Inibidores da Transcriptase Reversa
Fármacos Anti-HIV
Número de registro: 6L3XT8CB3I
Nome CAS Tipo 1: Cytidine, 2',3'-dideoxy-
Indexação Anterior: Deoxycytidine/analogs & derivatives (1986-1989)
Dideoxynucleosides (1989)
Nota MeSH pública: 94; was DIDEOXYCYTIDINE 1990-93
Nota Online: use ZALCITABINE to search DIDEOXYCYTIDINE 1990-93
Nota histórica: 94; was DIDEOXYCYTIDINE 1990-93
Identificador DeCS: 31821
ID do descritor: D016047
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1990
Data de entrada: 14/07/1989
Data de revisão: 24/05/2017
Zalcitabine - Conceito preferido
Identificador do conceito M0024532
Nota de escopo A dideoxynucleoside compound in which the 3'-hydroxy group on the sugar moiety has been replaced by a hydrogen. This modification prevents the formation of phosphodiester linkages which are needed for the completion of nucleic acid chains. The compound is a potent inhibitor of HIV replication at low concentrations, acting as a chain-terminator of viral DNA by binding to reverse transcriptase. Its principal toxic side effect is axonal degeneration resulting in peripheral neuropathy.
Termo preferido Zalcitabine
Termo(s) alternativo(s) 2',3' Dideoxycytidine
2',3'-Dideoxycytidine
Dideoxycytidine
ddC (Antiviral)
NSC-606170 - Mais específico
Identificador do conceito M0332662
Termo preferido NSC-606170
Termo(s) alternativo(s) NSC 606170
NSC606170
Hivid - Mais específico
Identificador do conceito M0024533
Termo preferido Hivid
Termo(s) alternativo(s) HIVID Roche



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