Pesquisa
Descritor em português: Polipose Adenomatosa do Colo
Descritor em inglês: Adenomatous Polyposis Coli
Descritor em espanhol: Poliposis Adenomatosa del Colon
Descritor poliposis adenomatosa del colon
Termo(s) alternativo(s) poliposis adenomatosa familiar
poliposis familiar del colon
síndrome de poliposis familiar
Nota de escopo: Síndrome de poliposis debido a una mutación autosómica dominante de los GENES APC del CROMOSOMA 5. El síndrome se caracteriza por la aparición de cientos de PÓLIPOS ADENOMATOSOS en el COLON y el RECTO de los pacientes afectados desde el inicio de la edad adulta.
Descritor em francês: Polypose adénomateuse colique
Termo(s) alternativo(s): Polipose Adenomatosa Familiar
Polipose Adenomatosa Intestinal
Polipose Adenomatosa do Cólon
Polipose Familiar do Colo
Polipose Familiar do Cólon
Polipose Intestinal Familiar
Síndrome da Polipose Familiar
Código(s) hierárquico(s): C04.557.470.035.215.100
C04.588.274.476.411.307.089
C04.700.100
C06.301.371.411.307.090
C06.405.249.411.307.090
C06.405.469.158.356.090
C06.405.469.491.307.090
C06.405.469.578.249
C16.320.700.100
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011125
Nota de escopo: Síndrome de polipose devida a uma mutação autossômica e dominante dos GENES APC no CROMOSSOMO 5. A síndrome é caracterizada pelo desenvolvimento de centenas de PÓLIPOS ADENOMATOSOS no COLO e RETO de indivíduos afetados a partir do início da vida adulta.
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Genes APC MeSH
Proteína da Polipose Adenomatosa do Colo MeSH
Síndrome de Gardner MeSH
Identificador DeCS: 31896
ID do descritor: D011125
Classificação da NLM: WI 529
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1987
Data de entrada: 23/06/1986
Data de revisão: 01/06/2015
Polipose Adenomatosa do Colo - Conceito preferido
Identificador do conceito M0017238
Nota de escopo Síndrome de polipose devida a uma mutação autossômica e dominante dos GENES APC no CROMOSSOMO 5. A síndrome é caracterizada pelo desenvolvimento de centenas de PÓLIPOS ADENOMATOSOS no COLO e RETO de indivíduos afetados a partir do início da vida adulta.
Termo preferido Polipose Adenomatosa do Colo
Termo(s) alternativo(s) Polipose Adenomatosa Familiar
Polipose Adenomatosa do Cólon
Polipose Familiar do Colo
Polipose Familiar do Cólon
Síndrome da Polipose Familiar
Polipose Intestinal Familiar - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0535555
Termo preferido Polipose Intestinal Familiar
Polipose Adenomatosa Intestinal - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0535556
Termo preferido Polipose Adenomatosa Intestinal



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